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pro vyhledávání: '"Catarata congénita"'
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 90, Iss 6, Pp 305-308 (2016)
El síndrome de Lowe es un trastorno raro con afectación multiorgánica y herencia recesiva ligada a X. Presenta repercusión a nivel de sistema nervioso central, riñones y ojos, siendo las manifestaciones más frecuentes el retraso del desarrollo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a55a97c69ea04068a757a3748ff77632
Autor:
Ribeiro, Margarida, Magalhães, Augusto
Publikováno v:
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 47 No. 1 (2023); 68-69
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 47 N.º 1 (2023); 68-69
Revista Sociedade Portuguesa de Oftalmologia; Vol. 47 N.º 1 (2023); 68-69
Autor:
Rebeca Pérez Sánchez, Grisel Frómeta Rivaflechas, Nadia Iglesias Girado, Imara Parrón Cardero, Niurka Esteris Mesidoro
Publikováno v:
Medisan, Vol 18, Iss 10, Pp 1340-1347 (2014)
Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo y transversal de 18 pacientes (23 ojos) de 0-15 años con catarata, atendidos en el Servicio de Oftalmología del Hospital Docente Infantil Sur de Santiago de Cuba, durante el 2011, a fin de caracteri
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https://doaj.org/article/873201372cfd402a95ab8885e2291d53
Publikováno v:
Revista Cubana de Oftalmología, Vol 24, Iss 2, Pp 383-398 (2011)
Se estima en alrededor de 1,5 millones el número de niños con baja visión o ciegos legales, alrededor del mundo, con una prevalencia de 1 a 4 por cada 10 000 niños en los países industrializados y de 5 a 15 en los países en vías de desarrollo.
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https://doaj.org/article/1793455cbee342f1a3b03ce2e8ccf61f
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía, Vol 20, Iss 3 (2011)
Objetivo: presentar un caso de aniridia congénita bilateral asociada con catarata e hipoplasia foveal y revisar la literatura existente. Métodos: revisión de la literatura y de la historia clínica de un paciente que consultó al Hospital de San J
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https://doaj.org/article/c1b5287ec8bc40df9c8d5f4f0ff86ee8
Autor:
Saraiva, Inês Quintão
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
CIÊNCIAVITAE
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
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CIÊNCIAVITAE
Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária As malformações oculares congénitas são alterações raras que ocorrem por defeitos no desenvolvimento ocular embrionário, que podem surgir espontaneamente ou ser induzidas por fatores
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::66519cbab0756a16c1a1e634438788b9
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 90, Iss 6, Pp 305-308 (2016)
ResumenEl síndrome de Lowe es un trastorno raro con afectación multiorgánica y herencia recesiva ligada a X. Presenta repercusión a nivel de sistema nervioso central, riñones y ojos, siendo las manifestaciones más frecuentes el retraso del desa
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
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instacron:RCAAP
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Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina Introdução: As cataratas congénitas constituem a principal causa tratável de cegueira a nível mundial, uma vez que provocam ambliopia irreversível na ausênci
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::df1dfc71f24b5a67aa08e3478bbd3a0f
Autor:
Nashelly I. Mejía Cruz, Rosa Ma. Naranjo Fernández, Teresita de Jesús Méndez Sánchez, Alexeide Castillo Pérez
Publikováno v:
Revista Cubana de Oftalmología, Vol 20, Iss 2, p 0 (2007)
En este estudio se describen los resultados obtenidos del implante de lente intraocular en niños, quienes acudieron al servicio de Oftalmología Pediátrica de Instituto Cubano de oftalmología “Ramón Pando Ferrer” con el diagnóstico de catara
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https://doaj.org/article/621cd2ffef4e4e9da13a91eb1f0d64a1
Autor:
Lourdes R Hernández Santos
Publikováno v:
Revista Cubana de Oftalmología, Vol 17, Iss 1, p 0 (2004)
Se realizó una revisión del tema relacionado con la catarata congénita, enfermedad que constituye la primera causa de baja visión y la segunda causa de ceguera en Cuba. Se presenta su diagnóstico, antecedentes, clasificación, las característic
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https://doaj.org/article/29d6e11c5dea424b8950b2efbb4d6b58