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pro vyhledávání: '"Catalyse énantiosélective."'
Autor:
Zeng, Yang
Le travail décrit dans cette thèse concerne l'utilisation des techniques de science des surfaces pour étudier certaines étapes liées à l'hydrogénation énantiosélective des cétones et des α-cétoesters en présence de modificateurs de surfa
Externí odkaz:
https://hdl.handle.net/20.500.11794/109104
Autor:
Lauzon, Samuel
En catalyse asymétrique, des efforts considérables ont été portés à la meilleure compréhension du processus énantiosélectif à l'état de transition via la proposition de conformations possibles adoptées par le substrat dans l'environnement
Externí odkaz:
https://hdl.handle.net/20.500.11794/73206
Autor:
Carreras, Virginie
L'insertion de composés diazoïques dans la liaison Si–H est une méthode directe et efficace pour la synthèse d'organosilanes. Diverses méthodes employant des catalyseurs, notamment asymétriques, ont été étudiées par le passé. Le point ma
Externí odkaz:
https://hdl.handle.net/20.500.11794/69597
Autor:
Liu, Peng
Publikováno v:
Organic chemistry. Ecole Centrale Marseille, 2020. English. ⟨NNT : 2020ECDM0004⟩
This PhD thesis is composed of two main parts. First, the expedient helicoselective synthetic access to a new series of configurationally stable dioxa[6]helicenes from simple achiral precursors was developed. The helicity is created and controlled du
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5d6259f917f51c3535f012284f7fc8c8
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03127048
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03127048
Autor:
Li, Dazhi
Depuis sa première isolation, les ligands carbènes N-hétérocycliques (NHC) s’avèrent très utiles pour la coordination avec les métaux de transition ainsi que pour la catalyse. Étant abondant et moins onéreux, le fer en tant que catalyseur
Externí odkaz:
https://hdl.handle.net/20.500.11794/37234
Autor:
Geiger, Yannick
A hyperpositive non-linear effect (NLE) was observed in the enantioselective addition of dialkylzincs to benzaldehyde catalyzed by chiral N-benzyl ephedrine. This is the first experimental evidence of such phenomenon were the maximum product ee is no
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______166::887f21b0def65ab65f16ea54b450cf58
https://theses.hal.science/tel-03934627
https://theses.hal.science/tel-03934627
Autor:
Marin, Lucile
Grâce à leurs multiples sites de fonctionnalisation, les cyclopenténones sont des intermédiaires particulièrement utiles dans la synthèse de produits naturels d’intérêt thérapeutique. En particulier, les composés 4-aminocyclopenténones p
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2018SACLS206
Autor:
Dong, Yi
La demande des composants chimiques énantiopurs dans le secteur pharmaceutique est une des forces qui motive la recherche dans la création des catalyseurs homochiraux à la surface. La catalyse hétérogène est une méthode prometteuse pour la fab
Externí odkaz:
https://hdl.handle.net/20.500.11794/30204
Autor:
Di Méo, Thibault
Le développement d’une nouvelle génération de catalyseurs dits biohybrides est basé sur l’association d’un complexe métallique et d’une protéine. D’un côté, le complexe métallique est responsable de l’activité catalytique ; de l
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2017SACLS012/document
Autor:
Di Méo , Thibault
Publikováno v:
Biochimie [q-bio.BM]. Université Paris-Saclay, 2017. Français. 〈NNT : 2017SACLS012〉
Biochimie [q-bio.BM]. Université Paris Saclay (COmUE), 2017. Français. ⟨NNT : 2017SACLS012⟩
Biochimie [q-bio.BM]. Université Paris-Saclay, 2017. Français. ⟨NNT : 2017SACLS012⟩
Biochimie [q-bio.BM]. Université Paris Saclay (COmUE), 2017. Français. ⟨NNT : 2017SACLS012⟩
Biochimie [q-bio.BM]. Université Paris-Saclay, 2017. Français. ⟨NNT : 2017SACLS012⟩
The development of a new generation of so-called biohybrid catalysts is based on the association of a metal complex and a protein. On the one hand, the metal complex is responsible for the catalytic activity; On the other hand, the protein protects t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5e4d72e1b319553bc7006c880f55da39
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01618227
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01618227