Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"Casseler, C."'
La nota affermazione biblica 'ehyieh asher 'ehyieh ( lett. sono ciò che sono oppure sarò ciò che sarò) ha da sempre suscitato varie e diverse interpretazioni. nel presente contributo si analizza la lettura maimonidea,che si muove tra tradidione e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3658::37c865af9ae0c335b9dc31a2c3bac534
http://hdl.handle.net/10447/77190
http://hdl.handle.net/10447/77190
Autor:
Chiusaroli, R. †, Visentini, M. ‡, Galimberti, C. †, Casseler, C. ‡, Mennuni, L. †, Covaceuszach, S. ‡, Lanza, M. †, Ugolini, G. ‡, Caselli, G. †, Rovati, L.C. †, Visintin, M. ‡
Publikováno v:
In Osteoarthritis and Cartilage November 2013 21(11):1807-1810
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Anatomy; Jan2004, Vol. 204 Issue 1, p3-11, 9p
Autor:
Dejan Lazarevic, Marie Wintzer, C Casseler, John G. Nicholls, Antonino Cattaneo, Miranda Mladinic
Publikováno v:
Journal of Anatomy. 204:3-11
A search for genes that promote or block CNS regeneration requires numerous approaches ; for example, tests can be made on individual candidate molecules. Here, however, we describe methods for comprehensive identification of genes up- and down-regul
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7af6abf0d1af221eef6ba4f6d320eba4
https://doi.org/10.1111/j.1469-7580.2004.00258.x
https://doi.org/10.1111/j.1469-7580.2004.00258.x
Autor:
C. Casseler, Marco Lanza, Sonia Covaceuszach, Lucio C. Rovati, M. Visentini, Laura Mennuni, Chiara Galimberti, R. Chiusaroli, Gianfranco Caselli, Gabriele Ugolini, Michela Visintin
Publikováno v:
Osteoarthritis and cartilage 21 (2013): 1807–1810. doi:10.1016/j.joca.2013.08.015
info:cnr-pdr/source/autori:Chiusaroli R.; Visentini M.; Galimberti C.; Casseler C.; Mennuni L.; Covaceuszach S.; Lanza M.; Ugolini G.; Caselli G.; Rovati L.C.; Visintin M./titolo:Targeting of ADAMTS5's ancillary domain with the recombinant mAb CRB0017 ameliorates disease progression in a spontaneous murine model of osteoarthritis/doi:10.1016%2Fj.joca.2013.08.015/rivista:Osteoarthritis and cartilage/anno:2013/pagina_da:1807/pagina_a:1810/intervallo_pagine:1807–1810/volume:21
info:cnr-pdr/source/autori:Chiusaroli R.; Visentini M.; Galimberti C.; Casseler C.; Mennuni L.; Covaceuszach S.; Lanza M.; Ugolini G.; Caselli G.; Rovati L.C.; Visintin M./titolo:Targeting of ADAMTS5's ancillary domain with the recombinant mAb CRB0017 ameliorates disease progression in a spontaneous murine model of osteoarthritis/doi:10.1016%2Fj.joca.2013.08.015/rivista:Osteoarthritis and cartilage/anno:2013/pagina_da:1807/pagina_a:1810/intervallo_pagine:1807–1810/volume:21
Objective: ADAMTS5 (aggrecanase-2) has been demonstrated to be crucial in the development of osteoarthritis (OA), by use of several mouse mutants carrying either truncated, catalytically inactive enzymes or aggrecanase-resistant mutant aggrecan. We h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cef5c05085efd22ce891adfe9a54e0b5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23954517
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23954517
Autor:
Patrizia Spallino
From the correspondence between Sadr al-Din al-Qunawi and Nasir al-Din al-Tusi the question of speculative knowledge and mystical knowledge is extrapolated here. Principle of knowledge is God but there are two approaches that lead to the same goal.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3658::987f9fda1ba6693577993be4e6c26ebb
http://hdl.handle.net/10447/567905
http://hdl.handle.net/10447/567905
Autor:
C Casseler, Stefano Gustincich, Raffaella Calligaris, G Del Sal, Z S Lavina, Elena Speretta, Marta Biagioli, Gianluca Tell, L De Maso, Rossana Foti, Milena F. Pinto, Silvia Zucchelli, Sandra Vilotti, M Gorza
Mutations in PARK7 DJ-1 have been associated with autosomal-recessive early-onset Parkinson's disease (PD). This gene encodes for an atypical peroxiredoxin-like peroxidase that may act as a regulator of transcription and a redox-dependent chaperone.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5c429f9ca98fbcf6e400a718d49a8b6e
https://hdl.handle.net/11368/2769605
https://hdl.handle.net/11368/2769605