Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Mutations in the cilia gene ARL13B lead to the classical form of Joubert syndrome

Autor: Cantagrel, V, Silhavy, Jl, Bielas, S, Swistun, D, Marsh, Se, Bertrand, J, Audollent, S, Attié Bitach, T, Holden, Kr, Dobyns, Wb, Traver, D, Al Gazali, L, Ali, Br, Lindner, Th, Caspary, T, Otto, Ea, Hildebrandt, F, Glass, Ia, Logan, Cv, Johnson, Ca, Bennett, C, Brancati, F, Grattan Smith, P, Leventer, J, Van Coster, R, Dias, K, Moco, C, Moreira, Ae Kim, C, Akiss, A, Maegawa, G, Abdel Salam GMH, Abdel Aleem, A, Zaki, Ms, Marti, I, Quijano Roy, S, de Lonlay, P, Verloes A, A., Touraine, R, Koenig, M, Lagier Tourenne, C, Messer, J, Philippi, H, Tzeli, Sk, Halldorsson, S, Johannsdottir, J, Ludvigsson, P, Magee, A, Stuart, B, Lev, D, Michelson, M, Ben Zeev, B, Fischetto, R, Gentile, M, Battaglia, Giordano, L, Boccone, L, Ruggieri, M, Bigoni, S, Ferlini, A, Donati, Ma, Procopio, E, Lapi, E, Genuardi, M, Caridi, G, Faravelli, F, Ghiggeri, G, Briuglia, Silvana, Tortorella, Gaetano, Rigoli, Luciana Concetta, SALPIETRO DAMIANO, Carmelo, D’Arrigo, S, Pantaleoni, C, Riva, D, Uziel, G, Laverda, Am, Permunian, A, Bova, S, Fazz, Ei, Sabrina, S, Battini, R, Bertini, E, Dallapiccola, B, Cilio, Mr, Di Sabato, M, Emma, F, Leuzzi, V, Parisi, P, Simonati, A, Al Tawari AA, Bastaki, L, Ahmad Aqueel, A, Jong, Mm, Koul, R, Rajab, A, Sztriha, L, Azam, M, Barbot, C, Rodriguez, B, Pascual Castroviejo, I, Eugen Boltshauser, E, Hulya, H, Comu, S, Akcakus, M, Sahin, Y, Phadke, Sr, Melick, N, Mikati, M, Nicholl, D, Hurst, J, Hennekam, Rcm, Bernes, S, Sanchez, H, Clark, Ae, Wynshaw Boris, A, Donahue, C, Sherr, Eh, Barkovich, Aj, Hahn, D., Sanger, Td, Gallager, Te, Daugherty, C, Krishnamoorthy, Ks, Sarco, D, Walsh CA, Soul, Jmckanna, T, Joanne Milisa, J, Chung, Wk, De Vivo DC, Raynes, H, Schubert, R, Seward, A, Brooks, Dg, Amy Goldstein, A, Caldwell, J, Finsecke, E, Maria, Bl, Cruse, Rp, Lotzete, Swoboda, Kj, Viskochil, Dh, Valente, Em, Woods, Cg, Gleeson, Jg

Joubert syndrome (JS) and related disorders are a group of autosomal-recessive conditions sharing the “molar tooth sign” on axial brain MRI, together with cerebellar vermis hypoplasia, ataxia, and psychomotor delay. JS is suggested to be a disord

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3f67997970c24a4b253fb5a24caa916b
http://hdl.handle.net/11386/3949698