Zobrazeno 1 - 10
of 86
pro vyhledávání: '"Cascade genetic testing"'
Autor:
Muhammad Danyal Ahsan, Sarah R. Levi, Emily M. Webster, Hannah Bergeron, Jenny Lin, Priyanka Narayan, Becky Baltich Nelson, Xuan Li, Rana K. Fowlkes, Jesse T. Brewer, Charlene Thomas, Paul J. Christos, Eloise Chapman-Davis, Evelyn Cantillo, Kevin Holcomb, Ravi N. Sharaf, Melissa K. Frey
Publikováno v:
PEC Innovation, Vol 2, Iss , Pp 100138- (2023)
Purpose: To evaluate rates of familial disclosure of hereditary cancer syndrome information. Methods: A systematic review and meta-analysis was conducted in accordance with PRISMA guidelines (PROSPERO no.: CRD42020134276). Key electronic databases we
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d8ea2810cd7e4ef590b90aa99c698ffb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sivia Barnoy, Efrat Dagan, Sue Kim, Maria Caiata-Zufferey, Maria C. Katapodi, the CASCADE, the K-CASCADE Consortia
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Background: Hereditary breast and ovarian cancer and Lynch syndrome are associated with increased lifetime risk for common cancers. Offering cascade genetic testing to cancer-free relatives of individuals with HBOC or LS is a public health interventi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a9ac2c4fe65d4d9fac8ff2cab66f83a0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Background: An alternative to population-based genetic testing, automated cascade genetic testing facilitated by sharing of family health history, has been conceptualized as a more efficient and cost-effective approach to identify hereditary genetic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7d5764babc00497191506422424e9f47
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.