50 años del Programa de Cribado Neonatal en Cataluña

Autor: Marín Soria JL, López Galera RM, Argudo Ramírez A, González de Aledo JM, Pajares García S, Navarro Sastre A, Hernandez Pérez JM, Ribes Rubio A, Gort Mas L, García Villoria J, Gartner Tizano S, Rovira Amigo S, Asensio de la Cruz O, García González M, Cols M, Costa-Colomer J, Bádenas Orquin C, Yeste Fernández D, Campos Martorell A, Clemente León M, Mogas Viñals E, Ferrer Costa R, Giralt Arnaiz M, Campistol-Plana J, Garcia-Cazorla A, Beneitez Pastor D, Ortuño Cabrero A, Blanco Álvarez A, Tazón Vega B, Roué G, Velasco Puyo P, Murciano Carrillo T, Murillo Sanjuan L, Díaz de Heredia Rubio C, Mañú Pereira MDM, Vives Corrons JL, Arranz Amo JA, Carnicer Cáceres C, Del Toro Riera M, Ormazábal Herrero A, Artuch-Iriberri R, García-Volpe C, de los Santos MM, Sierra-March C, Ruiz-Hernández CJ, Meavilla-Olivas SM, Martín Nalda A, Rivière JG, Parra Martínez A, Soler Palacín P, Martínez Gallo M, Colobran R, Casals Senent T, Armelles Sebastia M, Vidal Benede MJ, Jané Checa M, Fernández Bordón RM, Asso Ministral L, Prats Viedma B, Cabezas Peña C

Publikováno v: Revista espanola de salud publica
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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Fundació Sant Joan de Déu

The Catalonian Newborn Screening Program (CNSP) began in 1969, in Barcelona. It was promoted by Dr. Juan Sabater Tobella and supported by Barcelona Provincial Council and Juan March Foundation. That is how the Institute of Clinical Biochemistry was b

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50 years of the Neonatal Screening Program in Catalonia,50 años del Programa de Cribado Neonatal en Cataluña

Autor: Marín Soria, J. L., López Galera, R. M., Argudo Ramírez, A., González Aledo, J. M., Pajares García, S., Navarro Sastre, A., Hernandez Pérez, J. M., Ribes Rubio, A., Gort Mas, L., García Villoria, J., Gartner Tizano, S., Rovira Amigo, S., Asensio La Cruz, O., García González, M., Cols Roig, M., Costa Colomer, J., Bádenas Orquin, C., Yeste Fernández, D., Campos Martorell, A., Clemente León, M., Mogas Viñals, E., Ferrer Costa, R., Giralt Arnaiz, M., Campistol Plana, J., García Cazorla, Á, Beneitez Pastor, D., Ortuño Cabrero, A., Blanco Álvarez, A., Tazón Vega, B., Roué, G., Velasco Puyo, P., Murciano Carrillo, T., Murillo Sanjuan, L., Díaz Heredia Rubio, C., Mañú Pereira, M. D. M., Vives Corrons, J. L., Arranz Amo, J. A., Carnicer Cáceres, C., Del Toro Riera, M., Ormazábal Herrero, A., Artuch Iriberri, R., García-Volpe, C., Los Santos, M. M., Sierra March, C., Ruiz Hernández, C. J., Meavilla Olivas, S. M., Martín Nalda, A., Rivière, J. G., Parra Martínez, A., Soler Palacín, P., Mónica Martínez Gallo, Colobran, R., Casals Senent, T., Armelles Sebastia, M., Vidal Benede, M. J., Jané Checa, M., Fernández Bordón, R. M., Asso Ministral, L., Prats Viedma, B., Cabezas Peña, C.

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[Detection of carriers and diagnosis of Duchenne's muscular dystrophy by DNA analysis].

Autor: Nunes Martínez V; Unidad de Biología Molecular para el estudio de las enfermedades hereditarias y diagnóstico prenatal, Hospital de la Santa Cruz y San Pablo, Barcelona., Gallano Petit P, del Río Conde E, Casals Senent T, Baiget Bastus M

Publikováno v: Anales espanoles de pediatria [An Esp Pediatr] 1988 Feb; Vol. 28 (2), pp. 93-9.