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pro vyhledávání: '"Caryotype 47XYY"'
Autor:
Nestor Ghislain Andzouana Mbamognoua, Fatima Aziouaz, Suzanne Matali, Hanane El Ouahabi, Farida Ajdi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 36, Iss 48 (2020)
Les sujets 47XYY ont souvent un fonctionnement gonadotrope normal, l´association à un déficit en 5alpha réductase chez ces sujets est rare ; la présentation clinique classique des déficits en 5 alpha réductase est un pseudohermaphrodisme mascu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f67f8f8bb8f2478688daff1ec5e65bae
Autor:
Andzouana Mbamognoua, Nestor Ghislain1, Aziouaz, Fatima1, Matali, Suzanne1, El Ouahabi, Hanane1, Ajdi, Farida1,2
Publikováno v:
Pan African Medical Journal. May-Aug2020, Vol. 36, p1-7. 7p.
Akademický článek
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Autor:
Hanane El Ouahabi, Suzanne Matali, Fatima Aziouaz, Nestor Ghislain Andzouana Mbamognoua, Farida Ajdi
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; Vol. 36 No. 1 (2020)
Les sujets 47XYY ont souvent un fonctionnement gonadotrope normal, l´association à un déficit en 5alpha réductase chez ces sujets est rare ; la présentation clinique classique des déficits en 5 alpha réductase est un pseudohermaphrodisme mascu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7a28b018fc5c9d60f1bb7eff0040f3da
https://www.ajol.info/index.php/pamj/article/view/211192
https://www.ajol.info/index.php/pamj/article/view/211192
Autor:
Nestor Ghislain Andzouana, Mbamognoua, Fatima, Aziouaz, Suzanne, Matali, Hanane El, Ouahabi, Farida, Ajdi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
Les sujets 47XYY ont souvent un fonctionnement gonadotrope normal, l’association à un déficit en 5alpha réductase chez ces sujets est rare ; la présentation clinique classique des déficits en 5 alpha réductase est un pseudohermaphrodisme masc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::8dadd7c0b289d2a7d29539d7bd98b7ff
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32774624
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32774624
Autor:
Siroosbakht, Soheila1 (AUTHOR), Rezakhaniha, Sadra2 (AUTHOR), Rezakhaniha, Bijan3 (AUTHOR) reza.bijan@yahoo.com
Publikováno v:
Andrologia. Dec2022, Vol. 54 Issue 11, p1-7. 7p.
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:454-455
Introduction Le caryotype 47 XYY est rare est se definit par la presence d’un chromosome Y supplementaire, qui est due a une defaillance de la division cellulaire de la mitose postzygotique dans le developpement embryonnaire precoce ou a une non di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4781fdc9373b2e28d13f531c4ce08ecb
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.585
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.585
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie; October 2021, Vol. 82 Issue: 5 p454-455, 2p
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 76:502
Introduction Le syndrome de Jacob ou syndrome du double Y, consiste en la presence d’un chromosome Y en exces. Sa prevalence est estimee a 1/1000 naissances. Il est caracterise par une avance staturale associee le plus souvent a un retard mental et
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2b127b0321d67407454af64d6c620744
https://doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.676
https://doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.676