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Autor:
Campos, Ana Bela, Silva, Sara Carina Duarte, Fernandes, B., Neves, Sofia Pereira, Marques, Fernanda, Castro, Andreia Cristiana Teixeira, Carvalho, Andreia Alexandra Neves, Fernandes, Daniela Monteiro, Portugal, Camila Cabral, Socodato, Renato, Summavielle, Teresa, Ambrósio, António Francisco, Relvas, João Bettencourt, Maciel, P.
Microglia have been increasingly implicated in neurodegenerative diseases (NDs), and specific disease associated microglia (DAM) profiles have been defined for several of these NDs. Yet, the microglial profile in Machado–Joseph disease (MJD) remain
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______307::a0f08caa1be7f5716fcfd30d8a396c51
https://hdl.handle.net/1822/78469
https://hdl.handle.net/1822/78469
Autor:
Correia, Joana Sofia Silva, Carvalho, Andreia Alexandra Neves, Pinheiro, Bárbara Filipa Mendes, Pires, Joel Pereira, Teixeira, Fábio Gabriel Rodrigues, Lima, Rui Augusto Ribeiro, Monteiro, Susana Isabel Gonçalves, Silva, Nuno André Martins, Cunha, Carina Isabel Soares, Serra, Sofia Cravino, Silva, Sara Carina Duarte, Castro, Andreia Cristiana Teixeira, Salgado, A. J., Maciel, P.
The low regeneration potential of the central nervous system (CNS) represents a challenge for the development of new therapeutic strategies for neurodegenerative diseases, including spinocerebellar ataxias. Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3)—or M
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______307::4b30a6a37574313af356640adf810b3a
https://hdl.handle.net/1822/77636
https://hdl.handle.net/1822/77636
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Tese de doutoramento em Ciências da Saúde.
Ataxin-3 (ATXN3) is the protein involved in Machado-Joseph Disease (MJD), one of the nine neurodegenerative disorders known to be caused by a polyglutamine (polyQ) expansion. This polyQ tract causes t
Ataxin-3 (ATXN3) is the protein involved in Machado-Joseph Disease (MJD), one of the nine neurodegenerative disorders known to be caused by a polyglutamine (polyQ) expansion. This polyQ tract causes t
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2af71355b15cbf8c0a4acc7e8769bf85
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Dissertação de mestrado em Genética Molecular
Ataxin-3 is the protein involved in Machado-Joseph disease, one of the nine neurodegenerative disorders caused by a polyglutamine (polyQ) expansion. This polyQ expansion causes the appearance of m
Ataxin-3 is the protein involved in Machado-Joseph disease, one of the nine neurodegenerative disorders caused by a polyglutamine (polyQ) expansion. This polyQ expansion causes the appearance of m
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f92da935a5d079afe1976ea797ade8c1
https://hdl.handle.net/1822/10854
https://hdl.handle.net/1822/10854
Autor:
Ferreira, Beatriz Rocha
Dissertação de mestrado em Ciências da Saúde
A doença de Machado-Joseph (DMJ), também conhecida como Ataxia Espinocerebelosa Tipo-3 (SCA3), é uma ataxia hereditária dominante causada por uma expansão instável do trinucleotído citosina
A doença de Machado-Joseph (DMJ), também conhecida como Ataxia Espinocerebelosa Tipo-3 (SCA3), é uma ataxia hereditária dominante causada por uma expansão instável do trinucleotído citosina
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______307::fec896d7396763f8bac23cf7dfca1f90
https://hdl.handle.net/1822/82594
https://hdl.handle.net/1822/82594
Autor:
Sousa, Ana Margarida Machado
Dissertação de mestrado em Ciências da Saúde
O glioblastoma (GBM) é o tipo de glioma mais comum e maligno em adultos. Apesar dos esforços para investigar diversos tratamentos, os pacientes com GBM apresentam uma evolução clínica rápida
O glioblastoma (GBM) é o tipo de glioma mais comum e maligno em adultos. Apesar dos esforços para investigar diversos tratamentos, os pacientes com GBM apresentam uma evolução clínica rápida
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______307::47a02bedfb23992c650c112c1e0997fd
https://hdl.handle.net/1822/83686
https://hdl.handle.net/1822/83686