Zobrazeno 1 - 10
of 670
pro vyhledávání: '"Carrier status"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sara D. Khangura, Beth K. Potter, Christine Davies, Robin Ducharme, A. Brianne Bota, Steven Hawken, Kumanan Wilson, Maria D. Karaceper, Robert J. Klaassen, Julian Little, Ewurabena Simpson, Pranesh Chakraborty
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-10 (2021)
Abstract Background Newborn screening (NBS) for sickle cell disease incidentally identifies heterozygous carriers of hemoglobinopathy mutations. In Ontario, Canada, these carrier results are not routinely disclosed, presenting an opportunity to inves
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/55c9436047534d04b6dc6dcd133ce96f
Autor:
Rabiah Anwar, Kashif Razzaq
Publikováno v:
Pakistan Armed Forces Medical Journal, Vol 70, Iss 6, Pp 1874-1879 (2020)
Objective: To assess the impact of hepatitis B carrier status on pregnancy and perinatal outcome. Study Design: Cross sectional study. Place and Duration of Study: Department of Gynaecology and Obstetrics, Pakistan Naval Ship Shifa Hospital, K
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/95d9a06bc0cb4090b647d165f33052c2
Autor:
Alberto J. Mimenza-Alvarado, María J. Suing-Ortega, Teresa Tusie-Luna, Teresa Juárez-Cedillo, José A. Ávila-Funes, Sara G. Aguilar-Navarro
Publikováno v:
Revista de Investigación Clínica, Vol 74, Iss 2 (2022)
Background: The pathogenesis of mild cognitive impairment (MCI) is multifactorial and includes the presence of genetic variants such as the ε4 allele of the apolipoprotein E gene (APOE-ε4). Association between the APOE-ε4 carrier status and delete
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/998d5b7f7faf49428f5fb9c017b89dab
Autor:
Shaw, Alison, author
Publikováno v:
The Anthropological Demography of Health, 2020, ill.
Externí odkaz:
https://doi.org/10.1093/oso/9780198862437.003.0015
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maria Maroudia Berikopoulou, Aikaterini Pana, Theodota Liakopoulou-Tsitsipi, Nikos F. Vlahos, Vasiliki Papaevangelou, Alexandra Soldatou
Publikováno v:
Pathogens, Vol 10, Iss 4, p 418 (2021)
Group B streptococcus (GBS) is a leading cause of serious neonatal infections. Maternal GBS colonization is associated with early- and late-onset neonatal disease (EOD/LOD). In Greece, a screening-based strategy is recommended, in which concurrent va
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b59293f84d34212bbbaea4dbdd39c89
Autor:
Julius Broto Dewanto, Haryono Tansah, Sari Puspa Dewi, Helena Napitu, Ramdan Panigoro, Edhyana Sahiratmadja
Publikováno v:
Universa Medicina, Vol 34, Iss 3, Pp 220-228 (2016)
BACKGROUND Thalassemia is an autosomal recessive genetic disorder, in which the patient requires life-long blood transfusion. As Indonesia harbors 6 to 10% thalassemia carriers, thalassemia prevention measures such as early screening and education in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0798ae52c97f4ff08c817faca18d7b7d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.