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Publikováno v:
Medwave, Vol 19, Iss 05, Pp e7645-e7645 (2019)
Introducción Los síndromes miasténicos congénitos son un grupo heterogéneo de desórdenes genéticos, caracterizados por una transmisión sináptica anormal en la placa neuromuscular. Reporte Presentamos el caso de un paciente de dos años,
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https://doaj.org/article/fd57b43f39ca4f8ea4b38890b27e6bc7
Autor:
Carolina Reynoso, Guillermo Marcucci, Luz Carolina Dromi, Hugo Lavandaio, José Alberto Carena
Publikováno v:
Revista de la Sociedad Argentina de Diabetes, Vol 51, Iss 1, Pp 28-28 (2018)
Introduction: diabetic ketoacidosis (DKA) is an acute and serious complication that compromises the life of the patient with diabetes mellitus (DM). Their mortality has declined thanks to the use of management protocols and the education of patients.
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https://doaj.org/article/b0d01b45a1c84cefbc486bb8a7066779
Autor:
Daniel Guillén-Pinto, Alonso Zea-Vera, Daniel Guillén-Mendoza, Miguel Situ-Kcomt, Carolina Reynoso-Osnayo, Luis M. Milla-Vera, Erika Bravo-Padilla, Iván O. Espinoza, María del Pilar Medina-Alva
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 30, Iss 4, Pp 630-634
Con el objetivo de describir las características del traumatismo encéfalocraneano (TEC) en niños atendidos en el Hospital Nacional Cayetano Heredia entre los años 2004 y 2011 se realizó un estudio de serie de casos. Se incluyeron 316 menores de
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https://doaj.org/article/724a1f35079046bf80781013b88e0bce
Autor:
Daniel Guillén-Pinto, Alonso Zea-Vera, Daniel Guillén-Mendoza, Miguel Situ-Kcomt, Carolina Reynoso-Osnayo, Luis M Milla-Vera, Erika Bravo-Padilla, Iván O Espinoza, María del Pilar Medina-Alva
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 30, Iss 4, Pp 630-634
Con el objetivo de describir las características del traumatismo encéfalocraneano (TEC) en niños atendidos en el Hospital Nacional Cayetano Heredia entre los años 2004 y 2011 se realizó un estudio de serie de casos. Se incluyeron 316 menores de
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Akademický článek
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Autor:
José L. Álvarez-Vera, Jocelyn Aguilar-Luevano, Luisa M. Alcivar-Cedeño, Luara L. Arana-Luna, Luis Arteaga-Ortíz, Pamela E. Báez-Islas, Ana Carolina-Reynoso, Gabriela Cesarman-Maus, José A. de la Peña-Celaya, María E. Espitia-Ríos, Denisse J. Fermín-Caminero, Willy Flores-Patricio, Alinka S. García-Camacho, Pedro G. Guzmán-Mora, Ana K. Hernández-Colín, Eleazar Hernández-Ruiz, Wilfrido Herrera-Olivares, Elvia Jacobo-Medrano, Sergio J. Loera-Fragoso, Juan P. Macías-Flores, Mario A. Martínez-Ramírez, Liliana Medina-Aguilar, Andrea I. Milán-Salvatierra, Leire Montoya-Jiménez, Javier de J. Morales-Adrián, Aldo Mújica-Martínez, Lorena Nava-Villegas, Juan J. Orellana-Garibay, Orlando G. Palma-Moreno, Juan M. Pérez-Zúñiga, Karen D. Pérez-Gómez, Yayra M. Pichardo-Cepín, Flavio Rojas-Castillejos, Eduardo Romero-Martínez, Hilda Romero-Rodelo, Adela Segura-García, Karina Silva-Vera, Ana L. Tapia-Enríquez, Óscar Teomitzi-Sánchez, Fredy Tepepa-Flores, Shendel P. Vilchis-González, Atenas Villela-Peña, Lidia V. Guerra-Alarcón, Rodrigo Reséndiz-Olea, Luisa I. Banda-García, Eugenia P. Paredes-Lozano, Martha Alvarado-Ibarra
Publikováno v:
Gaceta Médica de México, Vol 157, Iss 92 (2021)
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https://doaj.org/article/72e7a1ec72474310bc9476b0204cd18c
Autor:
José L, Álvarez-Vera, Jocelyn, Aguilar-Luevano, Luisa M, Alcívar-Cedeño, Luara L, Arana-Luna, Luis, Arteaga-Ortiz, Pamela E, Báez-Islas, Ana, Carolina-Reynoso, Gabriela, Cesarman-Maus, José A De la, Peña-Celaya, María E, Espitia-Ríos, Denisse J, Fermín-Caminero, Willy, Flores-Patricio, Alinka S, García-Camacho, Pedro G, Guzmán-Mora, Ana K, Hernández-Colín, Eleazar, Hernández-Ruiz, Wilfrido, Herrera-Olivares, Elvia, Jacobo-Medrano, Sergio J, Loera-Fragoso, Juan P, Macías-Flores, Mario A, Martínez-Ramírez, Liliana, Medina-Guzmán, Andrea I, Milán-Salvatierra, Leire, Montoya-Jiménez, Javier de J, Morales-Adrián, Aldo, Mujica-Martínez, Lorena, Nava-Villegas, Juan J, Orellana-Garibay, Orlando G, Palma-Moreno, Juan M, Pérez-Zúñiga, Karen D, Pérez-Gómez, Yayra M, Pichardo-Cepín, Flavio, Rojas-Castillejos, Eduardo, Romero-Martínez, Hilda, Romero-Rodelo, Adela, Segura-García, Karina, Silva-Vera, Ana L, Tapía-Enríquez, Óscar, Teomitzi-Sánchez, Fredy, Tepepa-Flores, Shendel P, Vilchis-González, Atenas, Villela-Peña, Lidia V, Guerra-Alarcón, Rodrigo, Reséndiz-Olea, Luisa, Banda-García, Eugenia P, Paredes-Lozano, Martha, Alvarado-Ibarra
Publikováno v:
Gaceta Médica de México. 157
Hodgkin's lymphoma is due to the clonal transformation of cells originating from B lymphocytes, generating the pathognomonic binucleate Reed-Sternberg cells. Hodgkin's lymphoma is a B cell disease with a bimodal distribution, with higher incidence in
Autor:
José L, López-Arroyo, Juan M, Pérez-Zúñiga, Laura E, Merino-Pasaye, Azucena, Saavedra-González, Luisa María, Alcivar-Cedeño, José Luis, Álvarez-Vera, Irene, Anaya-Cuellar, Luara L, Arana-Luna, David, Ávila-Castro, Ramón A, Bates-Martín, Gabriela, Cesarman-Maus, Lénica A, Chávez-Aguilar, José A de la, Peña-Celaya, María E, Espitia-Ríos, Patricia, Estrada-Domínguez, Denisse, Fermín-Caminero, Willy, Flores-Patricio, Jaime García, Chávez, María T, García-Lee, Ma Del Carmen, González-Pérez, Ma Del Carmen, González-Rubio, Ma Guadalupe, González-Villareal, Fabiola, Ramírez-Moreno, Ana K, Hernández-Colin, Eleazar, Hernández-Ruiz, Wilfrido, Herrera-Olivares, Faustino, Leyto-Cruz, Sergio, Loera-Fragoso, Annel, Martínez-Ríos, María R, Miranda-Madrazo, Alba, Morales-Hernández, Lorena, Nava-Villegas, Juan J, Orellana-Garibay, Orlando G, Palma-Moreno, Eugenia P, Paredes-Lozano, Paula, Peña-Alcántara, Uendy, Pérez-Lozano, Yayra M, Pichardo-Cepín, Ana Carolina, Reynoso-Pérez, Mishel, Rodríguez-Serna, Flavio, Rojas-Castillejos, Hilda, Romero-Rodelo, Josué I, Ruíz-Contreras, Adela, Segura-García, Karina, Silva-Vera, Paulina M, Soto-Cisneros, Ana L, Tapia-Enríquez, Martha G, Tavera-Rodríguez, Óscar, Teomitzi-Sánchez, Fredy, Tepepa-Flores, María D, Valencia-Rivas, Teresa, Valle-Cárdenas, Ana, Varela-Constantino, Adrián, Javier-Morales, Mario A, Martínez-Ramírez, Sergio, Tena-Cano, Ricardo, Terrazas-Marín, Shendel P, Vilchis-González, Atenas, Villela-Peña, Verónica, Mena-Zepeda, Martha Alvarado, Ibarra
Publikováno v:
Gaceta Médica de México. 157
Hemophilia is a hemorrhagic disorder with a sex-linked inherited pattern, characterized by an inability to amplify coagulation due to a deficiency in coagulation factor VIII (hemophilia A or classic) or factor IX (hemophilia B). Sequencing of the gen
Autor:
Aldo Mujica-Martínez, Luis Arteaga-Ortiz, José Luis Álvarez-Vera, Adela Segura-García, Ana K Hernández-Colín, Rodrigo Reséndiz-Olea, Mario Alberto Martínez-Ramírez, Karina Silva-Vera, Luisa Banda-García, Martha Alvarado-Ibarra, Sergio José Loera-Fragoso, Yayra M Pichardo-Cepín, María Eugenia Espitia-Ríos, Ana Carolina-Reynoso, José Antonio de la Peña-Celaya, Wilfrido Herrera-Olivares, Pamela Elena Báez-Islas, Elvia Jacobo-Medrano, Luara L Arana-Luna, Eduardo Romero-Martínez, Óscar Teomitzi-Sánchez, Karen D Pérez-Gómez, Alinka Socorro García-Camacho, Andrea I Milán-Salvatierra, Ana Laura Tapia-Enríquez, Shendel P Vilchis-González, Liliana Medina-Guzmán, Juan P Macías-Flores, Orlando Gabriel Palma-Moreno, Lidia V Guerra-Alarcón, Luisa Ma. Alcivar-Cedeño, Leire Montoya-Jiménez, Eugenia Patricia Paredes-Lozano, Denisse Jocelyn Fermín-Caminero, Jocelyn Aguilar-Luevano, Juan Manuel Pérez-Zúñiga, Flavio Rojas-Castillejos, Juan J Orellana-Garibay, Hilda Romero-Rodelo, Lorena Nava-Villegas, Javier de Jesús Morales-Adrián, Willy Flores-Patricio, Atenas Villela-Peña, Eleazar Hernández-Ruiz, Gabriela Cesarman-Maus, Pedro G Guzmán-Mora, Fredy Tepepa-Flores
Publikováno v:
Gaceta Médica de México. 157
Hodgkin's lymphoma is due to the clonal transformation of cells originating from B lymphocytes, generating the pathognomonic binucleate Reed-Sternberg cells. Hodgkin's lymphoma is a B cell disease with a bimodal distribution, with higher incidence in
Autor:
Eleazar Hernández-Ruiz, Paula Peña-Alcántara, Uendy Pérez-Lozano, Ricardo Terrazas-Marín, María Teresa García-Lee, Luara L Arana-Luna, Paulina M Soto-Cisneros, Josué Ruiz-Contreras, Juan J Orellana-Garibay, Azucena Saavedra-González, Martha G Tavera-Rodríguez, María R Miranda-Madrazo, Patricia Estrada-Domínguez, José L López-Arroyo, Sergio José Loera-Fragoso, Fabiola Ramírez-Moreno, Adrián Javier-Morales, Flavio Rojas-Castillejos, Ana Laura Tapia-Enríquez, Lorena Nava-Villegas, Hilda Romero-Rodelo, Ma Guadalupe González-Villareal, María D Valencia-Rivas, Eugenia Patricia Paredes-Lozano, Annel Martínez-Ríos, Ana Varela-Constantino, Ma Del Carmen González-Pérez, Willy Flores-Patricio, Mario Alberto Martínez-Ramírez, Lénica A Chávez-Aguilar, Atenas Villela-Peña, Gabriela Cesarman-Maus, Irene Anaya-Cuellar, Yayra M Pichardo-Cepín, Wilfrido Herrera-Olivares, José Luis Álvarez-Vera, Ma Del Carmen González-Rubio, Jaime García Chávez, Luisa María Alcivar-Cedeño, Laura Elizabeth Merino-Pasaye, Teresa Valle-Cárdenas, Alba Morales-Hernández, Óscar Teomitzi-Sánchez, David Ávila-Castro, Faustino Leyto-Cruz, Karina Silva-Vera, Ana K Hernández-Colín, Verónica Mena-Zepeda, Juan Manuel Pérez-Zúñiga, Denisse Jocelyn Fermín-Caminero, José Antonio de la Peña-Celaya, Ramón A Bates-Martín, Shendel P Vilchis-González, Adela Segura-García, Fredy Tepepa-Flores, María Eugenia Espitia-Ríos, Martha Alvarado Ibarra, Orlando Gabriel Palma-Moreno, Sergio Tena-Cano, Mishel Rodríguez-Serna, Ana Carolina Reynoso-Pérez
Publikováno v:
Gaceta Médica de México. 157
Hemophilia is a hemorrhagic disorder with a sex-linked inherited pattern, characterized by an inability to amplify coagulation due to a deficiency in coagulation factor VIII (hemophilia A or classic) or factor IX (hemophilia B). Sequencing of the gen