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pro vyhledávání: '"Carolina Quintero Navarro"'
Autor:
Yolanda de Diego Otero, Lucía Pérez Costillas, Rocío Calvo Medina, Carolina Quintero Navarro, Isabel del Pino Benítez, Yolanda Casado Martín, Cristina Nogueira Cobas
Publikováno v:
Revista Española de Discapacidad, Vol 5, Iss 1 (2017)
De Diego Otero, Y. et al. (2017): “Avances en investigación de la discapacidad intelectual de origen genético: tratamientos experimentales en el síndrome X frágil”. Revista Española de Discapacidad, 5 (I): 217-227.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e3ecda9bafc141fc828de9d32c78017a
Autor:
Cristina Nogueira Cobas, Lucía Pérez Costillas, Rocío Calvo Medina, Isabel del Pino Benítez, Yolanda de Diego Otero, Carolina Quintero Navarro, Yolanda Casado Martín
Publikováno v:
Revista Española de Discapacidad, Vol 5, Iss 1 (2017)
Revista Española de Discapacidad, Vol 5, Iss 1, Pp 217-227 (2017)
Revista Española de Discapacidad, Vol 5, Iss 1, Pp 217-227 (2017)
Dentro del contexto de la discapacidad intelectual y los trastornos del desarrollo infantil, la investigación se ha interesado en desvelar los mecanismos moleculares alterados por las mutaciones genéticas y en identificar los genes específicos que
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c3bf54bc61cd04af4cafc79d0f944e50
https://doi.org/10.5569/2340-5104.05.01.12
https://doi.org/10.5569/2340-5104.05.01.12
Autor:
Yolanda de Diego Otero, Lucía Pérez Costillas, Rocío Calvo Medina, Carolina Quintero Navarro, Isabel del Pino Benítez, Yolanda Casado Martín, Cristina Nogueira Cobas
Publikováno v:
Revista Española de Discapacidad, Vol 5, Iss 1, Pp 217-227 (2017)
De Diego Otero, Y. et al. (2017): “Avances en investigación de la discapacidad intelectual de origen genético: tratamientos experimentales en el síndrome X frágil”. Revista Española de Discapacidad, 5 (I): 217-227.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::6a6ddb753139d2c8dc92d374b161d5e7
https://www.cedd.net/redis/index.php/redis/article/view/325
https://www.cedd.net/redis/index.php/redis/article/view/325
Autor:
Lourdes Sánchez-Salido, Francisco Garcia-Guirado, Yolanda de Diego-Otero, Ignacio del Arco-Herrera, Rafaela Caballero-Andaluz, Teresa Ferrando-Lucas, Carolina Quintero-Navarro, Isabel Fernandez-Carvajal, Lucía Pérez-Costillas, R. Calvo-Medina
Publikováno v:
Trials
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0).
[Background]: Fragile X syndrome (FXS) is an inherited neurodevelopmental condition characterise
[Background]: Fragile X syndrome (FXS) is an inherited neurodevelopmental condition characterise
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::940cfa245747909aca12b5b601872c9f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25187257
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25187257
Autor:
I. del Arco-Herrera, Lourdes Sánchez-Salido, Carolina Quintero-Navarro, Y. de Diego Otero, Lucía Pérez-Costillas, A. Higuero-Tapiador, T. Ferrando-Lucas, R. Heredia-Farfan, Elena Lima-Cabello, R. Calvo-Medina, Isabel Fernandez-Carvajal
Publikováno v:
Latest Findings in Intellectual and Developmental Disabilities Research
In addition of moderate to severe mental retardation, FraX individuals exhibit macroorchidism, an elongated face (7), long ears, connective tissue dysplasia, hyperactivity, autistic-like and stereotypical behaviours, speech delay and increased sensor
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f363e4ed45002a69cb7754dca09f27d6
http://www.intechopen.com/articles/show/title/oral-ascorbic-acid-and-alpha-tocopherol-to-reduce-behavioural-problems-in-young-patients-affected-of
http://www.intechopen.com/articles/show/title/oral-ascorbic-acid-and-alpha-tocopherol-to-reduce-behavioural-problems-in-young-patients-affected-of
