Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Carolina Prieto-Soler"'
Autor:
Ivan Aivasovsky-Trotta, Sergio Vergara-Cardenas, Amenaida Ferrer-Marcano, Lorena Rincones-Rojas, Carolina Prieto-Soler, Ana Bracho-Fernández, Isabel Fernández-González, Luis Celis
Publikováno v:
Iranian Journal of Neonatology, Vol 12, Iss 4, Pp 85-91 (2021)
Background: Cantrell's pentalogy (CP) is a rare congenital disease caused by morphological changes in the mesoderm. Defects of the lower sternum with ectopia cordis, midline supraumbilical abdominal wall, anterior diaphragm, diaphragmatic pericardium
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/720fd4071c9f4821a86792343d79304c
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía, Vol 33, Iss 1 (2024)
Introducción: la trombosis venosa profunda (TVP) es una enfermedad multifactorial, la cual se ha relacionado con estados de hipercoagulabilidad, alteraciones del flujo sanguíneo y lesiones vasculares endoteliales. Se ha estimado una tasa de inciden
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ffd08eeab954a1aa99d605c9d95e955
Autor:
Andrea Carolina Prieto Soler, Manuela Franco Vivas, Lisett Nancy Rondón Reyes, Javier Yesid Pinzón Salamanca, José Miguel Suescún Vargas
Publikováno v:
Revista Colombiana de Gastroenterología, Vol 39, Iss 1 (2024)
Objetivo: la adenomiomatosis vesicular es una enfermedad poco frecuente en pediatría, caracterizada por la proliferación epitelial e hipertrofia muscular, asociada a la formación de trayectos fistulosos, clásicamente denominados senos de Rokitans
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e3c4725abfc9485080fd37f10c39c840
Autor:
Carolina Prieto Soler
Publikováno v:
Archivos Argentinos de Pediatria. 120
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dc49e4bc3ef97d8c0ccd561f232c00e6
https://doi.org/10.5546/aap.2022.e39
https://doi.org/10.5546/aap.2022.e39
Autor:
Adriana Vargas-Niño, Ivan Aivasovsky-Trotta, Carolina Prieto-Soler, Jorge Rojas-Martinez, Marianna Castellanos-Fernandez, Luis Celis-Regalado, Sergio Vergara-Cardenas
The KARS gene encodes the aminoacyl-tRNA synthetase (aaRS) which activates and joins the lysin with its corresponding transfer RNA (tRNA), through the ATP-dependent aminoacylation of the amino acid. The KARS gene mutations have been linked to diverse
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3b08c976eca06bf5e87b3687702bfe9e
