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pro vyhledávání: '"Carolina Isaza de Lourido"'
Publikováno v:
Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 76, Iss 1, Pp 47-51 (2011)
El síndrome de Turner tiene una prevalencia de 1 en 1800 a 5000 recién nacidos vivos femeninos y se caracteriza por la ausencia total o parcial del segundo cromosoma X. Actualmente se reconoce gran variedad en la presentación citogenética, siendo
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https://doaj.org/article/63aa565af24948a08e33a9bf715a2c14
Publikováno v:
MedUNAB, Vol 9, Iss 2, Pp 164-167 (2006)
We report a newborn with multiple features of the oculus-auricule-vertebral spectrum (OAVS). The different malformations arepointed out that conform a wide spectrum of anomalies at themoment, according to the revised literature, as well as the clinic
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https://doaj.org/article/6fc23092b584459480ebda6bec9ef1fa
Autor:
Julio César Posso Álvarez, Sandra Liliana Sinisterra Galarza, Gustavo Adolfo Vásquez Zapata, Carolina Isaza de Lourido
Publikováno v:
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 55, Iss 1, Pp 43-47 (2004)
Introducción: con base en el impacto que genera el hallazgo de un feto o recién nacido con alguna alteración cromosómica, desde el punto de vista familiar, social y para las entidades de salud, se analizan los resultados de los estudios genético
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https://doaj.org/article/cad93df24e404eaea51101b2f093ea79
Autor:
Carlos A. Fandiño Losada, Laura Y. González Teshima, José Vicente Forero F., Carolina Isaza de Lourido, José Rafael Tovar C., Julián Ramírez Cheyne, Marisol Silva, Sergio Aguilar Gaxiola, Flora Tassone, Wilmar Saldarriaga Gil, Randi J. Hagerman
Este libro cuenta cómo se logra demostrar que Ricaurte es un conglomerado genético de síndrome X frágil (SXF) con la prevalencia más alta en el mundo a través de un proyecto de investigación cofinanciado entre la Universidad del Valle y el ins
Publikováno v:
Embryology human integrated
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::386bd1ed4ef94dcdc1df2a4fab85273f
https://doi.org/10.2307/j.ctv1k03nbq.11
https://doi.org/10.2307/j.ctv1k03nbq.11
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Embryology human integrated
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d1da1e573b7e052153fcf845700615c7
https://doi.org/10.2307/j.ctv1k03nbq.13
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Embryology human integrated
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::07ee26f36803ccdfcabaca44a148ac34
https://doi.org/10.2307/j.ctv1k03nbq.10
https://doi.org/10.2307/j.ctv1k03nbq.10
Publikováno v:
Embriología humana integrada
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2e1b01aede36c4179536a7b78409f135
https://doi.org/10.2307/j.ctv10vm0m9.11
https://doi.org/10.2307/j.ctv10vm0m9.11
Publikováno v:
Embriología humana integrada
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e7a97bb20e2d114d02ca47b4d4bedde4
https://doi.org/10.2307/j.ctv10vm0m9.13
https://doi.org/10.2307/j.ctv10vm0m9.13