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Autor:
Eliana Benincore-Flórez, Jorge El-Azaz, Gabriela Alejandra Solarte, Alexander Rodríguez, Luis H. Reyes, Carlos Javier Alméciga-Díaz, Carolina Cardona-Ramírez
Publikováno v:
Heliyon, Vol 8, Iss 3, Pp e09031- (2022)
Background: Mucopolysaccharidosis type II (MPS II), also known as Hunter syndrome, is a rare X-linked recessive disease caused by a deficiency of the lysosomal enzyme iduronate-2-sulfatase (IDS), which activates intracellular accumulation of nonmetab
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2812baf2325d47e48b41520ab1e921c6
Autor:
Eliana Benincore-Flórez, Jorge El-Azaz, Gabriela Alejandra Solarte, Alexander Rodríguez, Luis H. Reyes, Carlos Javier Alméciga-Díaz, Carolina Cardona-Ramírez
Publikováno v:
Repositorio Institucional UDCA
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
instacron:Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
instacron:Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A
Mucopolysaccharidosis type II (MPS II), also known as Hunter syndrome, is a rare X-linked recessive disease caused by a deficiency of the lysosomal enzyme iduronate-2-sulfatase (IDS), which activates intracellular accumulation of nonmetabolized glyco
Publikováno v:
Grafías, disciplinares de la UCPR. :5-13
La preocupación por mejorar la calidad de los productos artesanales y por contribuir a la mejor integración de los artesanos de la región cafetera a la cadena productiva de la guadua, en términos de una mejor presentación y llegada de sus produc