Zobrazeno 1 - 10
of 100
pro vyhledávání: '"Caroli syndrome"'
Autor:
Ali Ghassa, Lina Khouri
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 17, Iss 1, Pp 1-6 (2023)
Abstract Introduction Caroli disease is multifocal segmental dilatation of the large intrahepatic bile ducts that connect to the main duct. It is considered a rare disease with an incidence rate of 1 in 1,000,000 births. There are two types of Caroli
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/949f2863e26c43a7ab17021b3672bda4
Publikováno v:
Asian Journal of Surgery, Vol 46, Iss 7, Pp 2888-2889 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/89ed6bb742f44b43964db532dc51263b
Autor:
Simon Wabitsch, Wenzel Schoening, Julia-Sophia Bellingrath, Christian Brenzing, Alexander Arnold, Uli Fehrenbach, Moritz Schmelzle, Johann Pratschke
Publikováno v:
Journal of Minimal Access Surgery, Vol 17, Iss 1, Pp 63-68 (2021)
Background: Liver resection is the treatment of choice for patients with localised Caroli disease. While liver resection was traditionally performed as open procedure, this case series aims to evaluate the safety and efficacy of minimally invasive, l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a8be4d0957764801bc3bdf4f1f60a6fe
Autor:
Bianca Santana de Cecco, Marina Paula Lorenzett, Luan Cleber Henker, Juliana Bisol, Aline Girotto Soares, Anelise Bonilha Trindade-Gerardi, Marcelo Meller Alievi, Luciana Sonne
Publikováno v:
Ciência Rural, Vol 52, Iss 9 (2022)
ABSTRACT: Caroli syndrome is characterized by a combination of intrahepatic biliary ductal ectasia and congenital ductal fibrosis due to the failure of involution of ductal plates and large intrahepatic ducts. This study aims to report Caroli syndrom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/10d11c5edb034ef5b08bc9a62266d3c7
Publikováno v:
BMC Gastroenterology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-8 (2020)
Abstract Background Caroli syndrome (CS) is a rare congenital disorder without pathognomonic clinical symptoms or laboratory findings; therefore, the diagnosis is often delayed. The objective of this study was to investigate the diagnostic delay and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6df73786e6e649dba4bb19b7bb7e4c7e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pantea Tajik, Amir Hossein Goudarzian
Publikováno v:
Case Reports in Clinical Practice, Vol 4, Iss 3 (2019)
Introduction: Caroli syndrome is a congenital disorder characterized by multiple segmental or saccular dilatations of the intrahepatic bile ducts associated with congenital hepatic fibrosis. Case Presentation: A 3-year-old boy with abdominal distenti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/789cc080bbec4192b82a7f7c6d300d66
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nevil Kadakia, Steven J. Lobritto, Nadia Ovchinsky, Helen E. Remotti, Darrell J. Yamashiro, Jean C. Emond, Mercedes Martinez
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 5 (2017)
We report a rare case of an 18-month-old female with autosomal recessive polycystic kidney disease, Caroli syndrome, and pure fetal type hepatoblastoma. The liver tumor was surgically resected with no chemotherapy given. Now 9 years post resection sh
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b2b97fda2822498991a4a767461f888f