Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais

Autor: Carneiro, Thaise Nayane Ribeiro

Deficiência intelectual (DI), associada ou não a outras alterações congênitas, é a razão mais frequente de procura por aconselhamento genético pelas famílias. Até alguns anos atrás, a realização de cariótipo, triagem para doenças metab

Externí odkaz: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/

Identificação de eventos genéticos que cooperam com RAS ou PAX8/PPARG na gênese do carcinoma da tiroide

Autor: Carneiro, Thaise Nayane Ribeiro [UNIFESP]

Publikováno v: Repositório Institucional da UNIFESP
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron:UNIFESP

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) O câncer de tiroide é a neoplasia maligna mais comum do sistema endócrino. Dentre as alterações genéticas identificadas nos tumores da tiroide, encontram-se as mutações po

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0c09391223f26c2534c0780436a7e0b8
https://repositorio.unifesp.br/xmlui/handle/11600/62691

Molecular Signature Expands the Landscape of Driver Negative Thyroid Cancers.

Autor: Bim, Larissa Valdemarin¹ (AUTHOR) larissa.bim@unifesp.br, Carneiro, Thaise Nayane Ribeiro¹ (AUTHOR) thaise.nayane@unifesp.br, Buzatto, Vanessa Candiotti² (AUTHOR) vbuzatto@mochsl.org.br, Colozza-Gama, Gabriel Avelar¹ (AUTHOR) gabriel.gama@unifesp.br, Koyama, Fernanda C.² (AUTHOR) fernanda.koyama@ocpmedicine.com, Thomaz, Debora Mota Dias¹ (AUTHOR) thomaz@unifesp.br, de Jesus Paniza, Ana Carolina¹ (AUTHOR) ana.paniza.ext@dasa.com.br, Lee, Eunjung Alice³ (AUTHOR) ealice.lee@childrens.harvard.edu, Galante, Pedro Alexandre Favoretto² (AUTHOR) pgalante@mochsl.org.br, Cerutti, Janete Maria¹ (AUTHOR) j.cerutti@unifesp.br

Publikováno v: Cancers. Oct2021, Vol. 13 Issue 20, p5184. 1p.

Identification of NID1 as a novel candidate susceptibility gene for familial non-medullary thyroid carcinoma using whole-exome sequencing.

Autor: de Mello LEB; Genetic Bases of Thyroid Tumors Laboratory, Division of Genetics, Department of Morphology and Genetics, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.; Postgraduate Program in Health Sciences, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, Rio Grande do Norte, Brazil., Carneiro TNR; Genetic Bases of Thyroid Tumors Laboratory, Division of Genetics, Department of Morphology and Genetics, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil., Araujo AN; Genetic Bases of Thyroid Tumors Laboratory, Division of Genetics, Department of Morphology and Genetics, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil., Alves CX; Postgraduate Program in Health Sciences, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, Rio Grande do Norte, Brazil., Galante PAF; Centro de Oncologia Molecular, Hospital Sírio-libanês, São Paulo, São Paulo, Brazil., Buzatto VC; Centro de Oncologia Molecular, Hospital Sírio-libanês, São Paulo, São Paulo, Brazil., das Graças de Almeida M; Postgraduate Program in Health Sciences, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, Rio Grande do Norte, Brazil.; Department of Clinical and Toxicological Analyses, Natal, Rio Grande do Norte, Brazil., Vermeulen-Serpa KM; Postgraduate Program in Health Sciences, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, Rio Grande do Norte, Brazil., de Lima Vale SH; Department of Clinical and Toxicological Analyses, Natal, Rio Grande do Norte, Brazil.; Department of Nutrition, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, Rio Grande do Norte, Brazil., José de Pinto Paiva F; Postgraduate Program in Health Sciences, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, Rio Grande do Norte, Brazil., Brandão-Neto J; Postgraduate Program in Health Sciences, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, Rio Grande do Norte, Brazil., Cerutti JM; Genetic Bases of Thyroid Tumors Laboratory, Division of Genetics, Department of Morphology and Genetics, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.

Publikováno v: Endocrine connections [Endocr Connect] 2022 Jan 31; Vol. 11 (1). Date of Electronic Publication: 2022 Jan 31.