Cross-interactions of Two p38 Mitogen-activated Protein (MAP) Kinase Inhibitors and Two Cholecystokinin (CCK) Receptor Antagonists with the CCK1 Receptor and P38 MAP Kinase

Autor: Morel, Caroline, Ibarz, Géraldine, Oiry, Catherine, Carnazzi, Eric, Bergé, Gilbert, Gagne, Didier, Galleyrand, Jean-Claude ^‡, Martinez, Jean

Publikováno v: In Journal of Biological Chemistry 3 June 2005 280(22):21384-21393

The novel nonapeptide acein targets angiotensin converting enzyme in the brain and induces dopamine release

Autor: Neasta, Jérémie, Valmalle, Charlène, Coyne, Anne‐Claire, Carnazzi, Eric, Subra, Gilles, Galleyrand, Jean‐Claude, Gagne, Didier, M'Kadmi, Céline, Bernad, Nicole, Bergé, Gilbert, Cantel, Sonia, Marin, Philippe, Marie, Jacky, Banères, Jean‐Louis, Kemel, Marie‐Lou, Daugé, Valérie, Puget, Karine, Martinez, Jean

Publikováno v: British Journal of Pharmacology
British Journal of Pharmacology, Wiley, 2016, 173 (8), pp.1314--28. ⟨10.1111/bph.13424⟩
British Journal of Pharmacology, 2016, 173 (8), pp.1314--28. ⟨10.1111/bph.13424⟩

International audience; Background and PurposeUsing an in-house bioinformatics programme, we identified and synthesized a novel nonapeptide, H-Pro-Pro-Thr-Thr-Thr-Lys-Phe-Ala-Ala-OH. Here, we have studied its biological activity, in vitro and in vivo

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::9b0e486086ba92b21fd8ed295520fe01
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01942451

Cholecystokinin 1 receptor modulates the MEKK1-induced c-Jun trans-activation: structural requirements of the receptor

Autor: Ibarz, Géraldine, Oiry, Catherine, Carnazzi, Eric, Crespy, Philippe, Escrieut, Chantal, Fourmy, Daniel, Galleyrand, Jean Claude, Gagne, Didier, Martinez, Jean

Publikováno v: British Journal of Pharmacology
British Journal of Pharmacology, Wiley, 2006, 147, pp.951-958
British Journal of Pharmacology, Wiley, 2006, 147 (8), pp.951-8. ⟨10.1038/sj.bjp.0706690⟩

In cells overexpressing active MEKK1 to enhance c-Jun trans-activation, expression of rat cholecystokinin 1 receptor increased the activity of c-Jun while in the same experimental conditions overexpression of mouse cholecystokinin 1 receptor represse

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::0b1e83a4082e2019b9b09788da87cdc2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16491099

Cloning and functional characterization of the amphibian mesotocin receptor, a member of the oxytocin/vasopressin receptor superfamily.

Autor: Akhundova, Aida, Getmanova, Elena, Gorbulev, Valentin, Carnazzi, Eric, Eggena, Parick, Fahrenholz, Falk

Publikováno v: European Journal of Biochemistry; 5/1/96, Vol. 237 Issue 3, p759-767, 9p

The novel nonapeptide acein targets angiotensin converting enzyme in the brain and induces dopamine release.

Autor: Neasta J; Faculté de Pharmacie, Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM) UMR 5247, Université de Montpellier, CNRS, ENSCM, Montpellier, France., Valmalle C; Faculté de Pharmacie, Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM) UMR 5247, Université de Montpellier, CNRS, ENSCM, Montpellier, France., Coyne AC; INSERM UMR 952, Physiopathologie des Maladies du Système Nerveux Central, Paris, France., Carnazzi E; Faculté de Pharmacie, Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM) UMR 5247, Université de Montpellier, CNRS, ENSCM, Montpellier, France., Subra G; Faculté de Pharmacie, Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM) UMR 5247, Université de Montpellier, CNRS, ENSCM, Montpellier, France., Galleyrand JC; Faculté de Pharmacie, Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM) UMR 5247, Université de Montpellier, CNRS, ENSCM, Montpellier, France., Gagne D; Faculté de Pharmacie, Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM) UMR 5247, Université de Montpellier, CNRS, ENSCM, Montpellier, France., M'Kadmi C; Faculté de Pharmacie, Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM) UMR 5247, Université de Montpellier, CNRS, ENSCM, Montpellier, France., Bernad N; Faculté de Pharmacie, Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM) UMR 5247, Université de Montpellier, CNRS, ENSCM, Montpellier, France., Bergé G; Faculté de Pharmacie, Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM) UMR 5247, Université de Montpellier, CNRS, ENSCM, Montpellier, France., Cantel S; Faculté de Pharmacie, Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM) UMR 5247, Université de Montpellier, CNRS, ENSCM, Montpellier, France., Marin P; Institut de Génomique Fonctionnelle, UMR5203, INSERM U661, Rue de la Cardonille, Université de Montpellier, Montpellier, France., Marie J; Faculté de Pharmacie, Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM) UMR 5247, Université de Montpellier, CNRS, ENSCM, Montpellier, France., Banères JL; Faculté de Pharmacie, Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM) UMR 5247, Université de Montpellier, CNRS, ENSCM, Montpellier, France., Kemel ML; CIRB, Collège de France, 11, Place Marcelin Berthelot, Paris, France., Daugé V; INSERM UMR 952, Physiopathologie des Maladies du Système Nerveux Central, Paris, France., Puget K; Faculté de Pharmacie, Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM) UMR 5247, Université de Montpellier, CNRS, ENSCM, Montpellier, France., Martinez J; Faculté de Pharmacie, Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM) UMR 5247, Université de Montpellier, CNRS, ENSCM, Montpellier, France.

Publikováno v: British journal of pharmacology [Br J Pharmacol] 2016 Apr; Vol. 173 (8), pp. 1314-28. Date of Electronic Publication: 2016 Mar 08.