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pro vyhledávání: '"Carmen Yagüe"'
Autor:
Andrea Pascual-Oliver, Diego Casas-Deza, Carmen Yagüe-Caballero, Jose M. Arbones-Mainar, Vanesa Bernal-Monterde
Publikováno v:
Pathogens, Vol 13, Iss 4, p 278 (2024)
The eradication of the hepatitis C virus (HCV) has revolutionized the hepatology paradigm, halting the progression of advanced liver disease in patients with chronic infection and reducing the risk of hepatocarcinoma. In addition, treatment with dire
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b03727a4fe764d7db7aebad49fb0b927
Autor:
Margalida Calafat, Carles Súria, Francisco Mesonero, Ruth de Francisco, Carmen Yagüe Caballero, Luisa de la Peña, Alejandro Hernández- Camba, Ainhoa Marcè, Beatriz Gallego Llera, Noelia Martín-Vicente, Montserrat Rivero, Marisa Iborra, Iván Guerra, Marta Carrillo-Palau, Lucía Madero, Beatriz Burgueño, David Montfort, Gisela Torres, Marta Teller, Juan Ángel Ferrer Rosique, Pablo Vega Villaamil, Cristina Roig, Ángel Ponferrada, Elena Betoré Glaría, Yamile Zabana, Javier P. Gisbert, David Busquets, Noelia Alcaide, Blau Camps, Jesús Legido, Maria González Vivo, Marta Maia Bosca-Watts, Isabel Pérez-Martínez, Diego Casas Deza, Jordi Guardiola, Laura Arranz Hernández, Mercè Navarro-Llavat, Fernando Gomollón, Fiorella Cañete, Míriam Mañosa, Eugeni Domènech
Publikováno v:
Gastroenterología y Hepatología. 46:S65
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f4900b303b524d38366e93b467ccb8d3
https://doi.org/10.1016/s0210-5705(23)00165-6
https://doi.org/10.1016/s0210-5705(23)00165-6
Autor:
Judith Balmana Gelpi, María Fonfria Esparza, Enrique Lastra, Adela Castillejo, José Luis Soto, Ana Beatriz Sánchez-Heras, Ángel Zúñiga, Alex Teulé, Consol López, Luis Gómez, Gemma Llort, Juan de Dios García-Díaz, Mercedes Duran Dominguez, AC López, Mercedes Robledo, Isabel Chirivella, Teresa Ramón y Cajal, Luis Robles, Rosario Sánchez, Carmen Yagüe
Publikováno v:
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
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1580 Background: HLRCC is a hereditary condition with autosomal dominant inheritance due to germline mutations in the fumarate-hydratase gene ( FH). It is characterized by skin leiomyomas (SLM) in 48-84% of individuals, uterine leiomyomas (ULM) in 30
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bccc8063dc7e899aff9d324a1d07e5c0
https://fundanet.fisabio.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=8188
https://fundanet.fisabio.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=8188
Autor:
Consol López San Martin, Enrique Lastra, Mercedes Robledo, José María Mesa-Latorre, Gemma Llort, María Fonfria, Luis Gómez, Judith Balmaña, A Beatriz Sánchez-Heras, Adela Castillejo, Alexandre Teulé, Pere Berbel, Teresa Ramón y Cajal, Juan de Dios García-Díaz, Ángel Zúñiga, Mercedes Durán, Adrià López-Fernández, Isabel Chirivella, M. Isabel Castillejo, Luis Robles, Inés Escandell, Raquel Perea Ibañez, Carmen Yagüe, Rosario Sánchez, José Luis Soto
Publikováno v:
RUA. Repositorio Institucional de la Universidad de Alicante
Universidad de Alicante (UA)
Cancers
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Scientia
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Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
Volume 12
Issue 11
r-FHPC. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundación del Hospital Provincial de Castellón
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Institut dInvestigació Biomèdica Sant Pau (IIB Sant Pau)
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
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Cancers, Vol 12, Iss 3277, p 3277 (2020)
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Volume 12
Issue 11
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Cancers, Vol 12, Iss 3277, p 3277 (2020)
Simple Summary Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) syndrome is a very rare hereditary disorder characterized by cutaneous leiomyomas (CLMs), uterine leiomyomas (ULMs), renal cysts (RCys) and renal cell cancer (RCC), with no data o
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e93ce3b0db93156404976e82b01c35c8
http://hdl.handle.net/10045/110274
http://hdl.handle.net/10045/110274
Autor:
Calafat, Margalida, Súria, Carles, Mesonero, Francisco, de Francisco, Ruth, Caballero, Carmen Yagüe, de la Peña, Luisa, Camba, Alejandro Hernández, Marcè, Ainhoa, Llera, Beatriz Gallego, Martín-Vicente, Noelia, Rivero, Montserrat, Iborra, Marisa, Guerra, Iván, Carrillo-Palau, Marta, Madero, Lucía, Burgueño, Beatriz, Montfort, David, Torres, Gisela, Teller, Marta, Rosique, Juan Ángel Ferrer, Villaamil, Pablo Vega, Roig, Cristina, Ponferrada, Ángel, Glaría, Elena Betoré, Zabana, Yamile, Gisbert, Javier P., Busquets, David, Alcaide, Noelia, Camps, Blau, Legido, Jesús, Vivo, Maria González, Bosca-Watts, Marta Maia, Pérez-Martínez, Isabel, Deza, Diego Casas, Guardiola, Jordi, Hernández, Laura Arranz, Navarro-Llavat, Mercè, Gomollón, Fernando, Cañete, Fiorella, Mañosa, Míriam, Domènech, Eugeni
Publikováno v:
In Gastroenterologia y Hepatologia March 2023 46 Supplement 3:S65-S65
Autor:
Oscar Murcia, Inmaculada Salces, Ariadna Sánchez, Gemma Llort, Adela Castillejo, Leticia Moreira, Teresa Ramón y Cajal, María Dolores Picó, Joaquín Cubiella, Ana Beatriz Sánchez-Heras, Francesc Balaguer, Laura Rivas, Catalina Garau, Adrià López-Fernández, Luis Bujanda, Cristina Alvarez-Urturi, Carmen Yagüe, Mar Giner-Calabuig, Maite Herraiz, Antoni Castells, Francisco Javier Lacueva, Pedro Zapater, Cristina Alenda, Marta Carrillo-Palau, Rodrigo Jover, Miren Alustiza, Maria Pellise, José-Luis Soto, María Jesús López, Alexandra Gisbert-Beamud
Publikováno v:
RUA. Repositorio Institucional de la Universidad de Alicante
Universidad de Alicante (UA)
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r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
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Cancers, Vol 12, Iss 2225, p 2225 (2020)
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Volume 12
Issue 8
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Cancers, Vol 12, Iss 2225, p 2225 (2020)
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Volume 12
Issue 8
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Lynch syndrome (LS) is a common cause of hereditary colorectal cancer (CRC). Some CRC patients develop mismatch repair deficiency without germline pathogenic mutation, known as Lynch-like syndrome (LLS). We compared the risk of CRC in first-degree re
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::25288ae21fe741c8b119fb44a8a80bb3
https://doi.org/10.3390/cancers12082225
https://doi.org/10.3390/cancers12082225
Autor:
Teresa Ramón y Cajal, Ariadna Sánchez, Maria Pellise, Mar Giner-Calabuig, Francesc Balaguer, Maite Herraiz, Luis Bujanda, Adela Castillejo, Cristina Alenda, Leticia Moreira, María Dolores Picó, Rodrigo Jover, Lucía Cid, Adrià López-Fernández, Marta Garzon, Miren Alustiza, Marta Ponce, Antoni Castells, Cristina Alvarez-Urturi, Carmen Poves, Inmaculada Salces, Luis Hernández-Villalba, Laura Rivas, Catalina Garau, Oscar Murcia, Daniel Rodríguez-Alcalde, Carmen Yagüe, Joaquín Cubiella, José-Luis Soto, Carlos Dolz, Alexandra Gisbert-Beamud, Gemma Llort, Marta Carrillo-Palau
Publikováno v:
CLINICAL GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
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Clinical Gastroenterology and Hepatology
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Clinical Gastroenterology and Hepatology
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Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
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BACKGROUND & AIMS: Lynch syndrome is characterized by DNA mismatch repair (MMR) deficiency. Some patients with suspected Lynch syndrome have DNA MMR deficiencies but no detectable mutations in genes that encode MMR proteins-this is called Lynch-like
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5ddff44ec51a141212a4a8c9bb5abf7c
https://doi.org/10.1016/j.cgh.2019.06.012
https://doi.org/10.1016/j.cgh.2019.06.012
Autor:
Marta Carrillo-Palau, L Rivas, Sabela Carballal, Lucía Cid, Mirta Elizabeth Navarro, J. Balmaña, Gemma Llort, Liseth Rivero, R Lleuger, Marta Ponce, Avelina Suárez, Claudia Alejandra Duque Romero, Eva Martínez-Bauer, Carmen Poves, Inmaculada Salces, A Sanchez Garcia, Gabriel Capellá, L Moreno, Pico, Gerhard Jung, Angeles Pizarro, Daniel Rodríguez-Alcalde, Virginia Piñol, Xavier Bessa, J Cubiellas, Joan Brunet, Elena Aguirre, Francesc Balaguer, Lorena Rodríguez-Alonso, Martha Yaneth Ruiz Garzón, Antoni Castells, C Alvarez, Andres Dacal, Maria Pellise, Teresa Ocaña, Adrià López-Fernández, Alejandra Soriano, Francisco Rodríguez-Moranta, Ramiro Jover, Miquel Serra, T Ramon y Cajal, Luis Bujanda, Esteve Saperas, Leticia Moreira, M Herráiz, Carmen Yagüe, Catalina Garau, A. Gisbert, E Martinez Castro
Publikováno v:
ESGE Days 2018 accepted abstracts.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::05868b6f2ef75c003688fe8350b8a0dc
https://doi.org/10.1055/s-0038-1637069
https://doi.org/10.1055/s-0038-1637069
Autor:
Begoña Mañé, Gemma Llort, Miguel Carballo, Emma Borràs, Angels Arcusa, Carmen Yagüe, Imma Hernan, María José Gamundi, M. de Sousa Dias
Publikováno v:
Clinical and Translational Oncology. 17:576-580
To analyze BRCA1 and BRCA2 genes using a cost-effective and rapid approach based on next generation sequencing (NGS) technology.A population of Spanish cancer patients with a personal or familial history of breast and/or ovarian cancer was analyzed f
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::89e89a78ceae25833f6a15b8ad4ba215
https://doi.org/10.1007/s12094-014-1271-x
https://doi.org/10.1007/s12094-014-1271-x
Autor:
Javier Godino, María-Teresa Calvo, I. Pajares, María-Dolores Miramar, Gemma Llort, Elena Aguirre, Berta Saez, M. Moros, Isabel Chirivella, T. Ramón y Cajal, Carmen Yagüe, S. Ramón y Cajal, Enrique Lerma, Enrique Lastra, Alejandro Tres, J. Balmaña, Luis Robles, Pedro Pérez-Segura, A. Arcusa, N. Bosch, Maria Vidal, P. Astier, Raquel Andrés
Publikováno v:
CLINICAL & TRANSLATIONAL ONCOLOGY
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
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Clinical & Translational Oncology
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r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
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Clinical & Translational Oncology
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
BRCA1-associated breast cancers have been associated to a triple-negative phenotype. The prevalence of BRCA1 germline mutations in young onset TNBC based on informativeness of family history has not been reported. From January 2008 to May 2009 were c
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3c716902f3884258fcc920950342301f
https://doi.org/10.1007/s12094-013-1070-9
https://doi.org/10.1007/s12094-013-1070-9