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pro vyhledávání: '"Carmen Varas M"'
Autor:
Pilar Peredto O., Alex Alcántara P., Carlos Barría M, Juan Carlos Ponce M., Claudio Villarroel Sch., Griselda Gómez, Juan Francisco Cabello A., Mariela Álvarez C., Patricio Downey C, Sandra Moraga U., Carmen Varas M, Miguel Morales T., Fanny Cortés M., Fernando Molt C.
Publikováno v:
Revista chilena de neuro-psiquiatría v.50 n.3 2012
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La enfermedad de Fabry es un error innato del catabolismo de los glucoesfingolipidos, de herencia recesiva ligada al cromosoma X, causado por la deficiencia de la enzima lisosomal alfa-galactosidasa A (α-gal A). Es un defecto poco frecuente, con una
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cd5f5de15a48232c582ce28f0bebe453
https://doi.org/10.4067/s0717-92272012000300009
https://doi.org/10.4067/s0717-92272012000300009
Publikováno v:
Revista médica de Chile v.140 n.4 2012
SciELO Chile
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instacron:CONICYT
Background: Tuberculosis is uncommonly located in the skin, corresponding to 1 to 2% of extrapulmonary forms. We report a 61-year-old woman, referred due to a two months history of erythematous plaques covered with honey-colored crusts in the left pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9c339a6401c6365b58184e70919081c9
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872012000400010
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872012000400010
Publikováno v:
Revista medica de Chile. 140(4)
Tuberculosis is uncommonly located in the skin, corresponding to 1 to 2% of extrapulmonary forms. We report a 61-year-old woman, referred due to a two months history of erythematous plaques covered with honey-colored crusts in the left preauricular r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::25aa75bb6247a48a577bfdab8a459f97
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22854695
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22854695
Autor:
Juan Manuel Politei, Hugo Abensur, Norberto Antongiovanni, Diego Bar, Luis Barros, Joseph Brooks, Gustavo Cabrera, Kenneth Carazo, Alberto Ciceran, Wilfredo Cortés, Sonia De Maio, Juan Díaz Salvia, Karen Dublán García, Consuelo Durand, Víctor Espín, Alejandro Fainboim, Adrián Fernández, Sergio Figueroa, Macarena Franco, Griselda Gómez, Michel Gurdet, Ricardo Heguilén, Javier Ibarra, Sebastián Jaurretche, Georgina Loyola Rodríguez, Paula Luna, Ana Martins, Fernando Molt, Sandra Moraga Nuñez, Giselle Myer, Juana Navarrete, Juan Pérez García, Luis Pineda Galindo, Carla Postigo, Juan Prieto, Diego Ripeau, Gabriela Salas Pérez, Azucena Sánchez, Hargoon Santami, Andrea Schenone, Graciela Serebrinsky, Fátima Sierra, José Sobral, Lura Titievsky, Hernán Trimarchi, Guillermo Valadez, Carmen Varas Mundaca, Víctor Velazcor, Valeria Veloso, Jacobo Villalobos Jacobo
Publikováno v:
Revista de Nefrología, Diálisis y Trasplante, Vol 37, Iss 1, Pp 21-28 (2017)
Introduction: Fabry disease is a rare inherited X-linked disorder resulting from the absence or deficient activity of the α-galactosidase A enzyme. Objetive: To provide the first guideline on the best time to start enzyme replacement therapy to trea
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https://doaj.org/article/64cb5f483e6146c5828da9ad6804f53e
Akademický článek
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