Výsledky vyhledávání - "Carmen, Felipe"

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Características clínicas, radiológicas y laboratoriales de pacientes con COVID-19 tratados con Jusvinza

Autor: Yanet Damarys Acosta Perdomo, Reinol Delfín García Moreira, Alexey Domínguez Mora, Isnelvis Del Carmen Felipe Fuentes

Publikováno v: Medimay, Vol 29, Iss 2, Pp 218-228 (2022)

Introducción: El tratamiento con anticuerpos monoclonales en la infección por SARS-CoV-2 es controversial, algunos protocolos lo recomiendan para pacientes con enfermedad grave o en estado crítico. Objetivo: Caracterizar a los pacientes afectados

Externí odkaz: https://doaj.org/article/4f9a50e41e3f40f984b0c55450fcc433

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How should we analyze and present mortality in our patients?: a multicentre GCDP experience

Autor: Darío Janeiro, José Portolés, Paula Lopez-Sanchez, Fernando Tornero, Carmen Felipe, Inés Castellano, Maite Rivera, Jeanette Fernandez-Cusicanqui, Antonio Cirugeda, María José Fernandez-Reyes, José Ramón Rodriguez-Palomares, María Auxiliadora Bajo, Guadalupe Caparrós, Alberto Ortiz

Publikováno v: Nefrología (English Edition), Vol 36, Iss 2, Pp 149-155 (2016)

Introduction: There are different strategies to analyze mortality in peritoneal dialysis (PD) with different definitions for case, event, time at risk, and statistical tests. A common method for the different registries would enable proper comparison

Externí odkaz: https://doaj.org/article/d20176c1d06649da98ac109ef293b4f2

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Cómo debemos analizar y describir la mortalidad de nuestros pacientes: experiencia del Grupo Centro Diálisis Peritoneal

Publikováno v: Nefrología, Vol 36, Iss 2, Pp 149-155 (2016)

Introducción: Existen distintas estrategias para analizar la mortalidad en diálisis peritoneal (DP), con diferentes definiciones de caso, evento, tiempo en riesgo y análisis estadístico. Un método común entre los distintos registros permitiría

Externí odkaz: https://doaj.org/article/fcd123c007e046e1a6e41f971e3c5c9f

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Study of the True Clinical Progression of Autosomal Dominant Alport Syndrome in a European Population

Autor: Consolación Rosado, Elena Bueno, Carmen Felipe, Sebastián Valverde, Rogelio González-Sarmiento

Publikováno v: Kidney & Blood Pressure Research, Vol 40, Iss 4, Pp 435-442 (2015)

Background/Aims: Autosomal dominant Alport syndrome represents 5% of all Alport syndrome cases. This entity presents a different clinical expression from the recessive inheritance pattern and the X chromosome-linked pattern, because it is mild and it

Externí odkaz: https://doaj.org/article/fff72f952da8487793aaa3fba8d1edff

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