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Autor:
Elisabet Ars, Carmen Bernis, Gloria Fraga, Mónica Furlano, Víctor Martínez, Judith Martins, Alberto Ortiz, Maria Vanessa Pérez-Gómez, José Carlos Rodríguez-Pérez, Laia Sans, Roser Torra
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 42, Iss 4, Pp 367-389 (2022)
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most frequent cause of genetic renal disease and accounts for 6–10% of patients on kidney replacement therapy (KRT).Very few prospective, randomized trials or clinical studies address the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/31df789813e34ba3bafb2eb149777d28
Autor:
Elisabet Ars, Carmen Bernis, Gloria Fraga, Mónica Furlano, Víctor Martínez, Judith Martins, Alberto Ortiz, Maria Vanessa Pérez-Gómez, José Carlos Rodríguez-Pérez, Laia Sans, Roser Torra
Publikováno v:
Nefrología, Vol 42, Iss 4, Pp 367-389 (2022)
Resumen: La poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) es la causa más frecuente de nefropatía genética y representa entre el 6 y el 10% de los pacientes en terapia de reemplazo renal (TRR).Muy pocos ensayos prospectivos, aleatorizados o es
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58333cf9f14a4348b66fdabb93775a23
Autor:
Alberto Ortiz, Elisabet Ars, Carmen Bernis, Gloria Fraga, Mónica Furlano, Víctor Martínez, Judith Martins, Maria Vanessa Pérez-Gómez, José Carlos Rodríguez-Pérez, Laia Sans, Roser Torra
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 43, Iss 1, Pp 152-153 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fa59f1e766f743cb87621a9cdc2033e7
Autor:
Alberto Ortiz, Elisabet Ars, Carmen Bernis, Gloria Fraga, Mónica Furlano, Víctor Martínez, Judith Martins, Maria Vanessa Pérez-Gómez, José Carlos Rodríguez-Pérez, Laia Sans, Roser Torra
Publikováno v:
Nefrología, Vol 43, Iss 1, Pp 152-153 (2023)
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https://doaj.org/article/41cbcc489f3e4d679799a135722e48e2
Autor:
Carmen Bernis, Gloria Fraga, Maria Vanessa Perez-Gomez, Víctor Martínez, Alberto Ortiz, Elisabet Ars, Roser Torra, Laia Sans, Mónica Furlano, José Carlos Rodríguez-Pérez, Judith Martins
Publikováno v:
ABACUS. Repositorio de Producción Científica
Universidad Europea (UEM)
Universidad Europea (UEM)
La poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) es la causa más frecuente de nefropatía genética y representa entre el 6 y el 10% de los pacientes en terapia de reemplazo renal (TRR). Muy pocos ensayos prospectivos, aleatorizados o estudios c
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::31ef031ffc2fb39cef03f97d644ba9bb
https://doi.org/10.1016/j.nefro.2021.05.009
https://doi.org/10.1016/j.nefro.2021.05.009
Autor:
Laura Salanova-Villanueva, Carmen Bernis-Carro, Luis Alberto-Blazquez, Jose Antonio Sanchez-Tomero
Publikováno v:
Nefrología, Vol 35, Iss 3, Pp 334-336 (2015)
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https://doaj.org/article/cc9dce1979184d3693801eda6e433858
Autor:
Laura Salanova-Villanueva, Carmen Bernis-Carro, Luis Alberto-Blazquez, Jose Antonio Sanchez-Tomero
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 35, Iss 3, Pp 334-336 (2015)
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https://doaj.org/article/8444fd43580040009bdd89a81efcb962
Autor:
Gema Fernández-Juárez, David Arroyo, José Luño, Ramón Delgado, Enrique Morales, Marian Goicoechea, Soraya Abad, Eduardo Verde, Borja Quiroga, Alberto Torres, Soledad García de Vinuesa, Alberto Ortiz, Carmen Bernis, Patricia de Sequera, Ursula Verdalles
Publikováno v:
Cardiovascular Drugs and Therapy. 32:255-263
Patients with chronic kidney disease (CKD) are at high risk for developing cardiovascular events. However, limited evidence is available regarding the use of aspirin in CKD patients to decrease cardiovascular risk and to slow renal disease progressio
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7e2771fc0858d5aaf407a5c480cb73db
https://doi.org/10.1007/s10557-018-6802-1
https://doi.org/10.1007/s10557-018-6802-1
Autor:
José Luño, Alberto Ortiz, Carmen Bernis, Maria Dolores Sanchez-Niño, Enrique Morales, Ursula Verdalles, Gema Fernández-Juárez, Soledad García de Vinuesa, Eduardo Verde, Borja Quiroga, Patricia de Sequera, Marian Goicoechea
Publikováno v:
Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids. 125
Resolution of inflammation is regulated by endogenous lipid mediators, such as lipoxins and their epimers, including 15-epi-lipoxin A4 (15-epi-LXA4). However, there is no information on 15-epi-LXA4 and its in vivo regulation in chronic kidney disease
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::43f44f11aaec1a731b9a6410f83fa841
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28987723
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28987723
Autor:
Luis Alberto-Blazquez, Carmen Bernis-Carro, José Antonio Sánchez-Tomero, Laura Salanova-Villanueva
Publikováno v:
Nefrología, Vol 35, Iss 3, Pp 334-336 (2015)
Nefrología (Madrid) v.35 n.3 2015
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Nefrología (Madrid) v.35 n.3 2015
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::72b6fe377ec909de7c8ecb67787f3fde
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0211699515000144
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0211699515000144