Zobrazeno 1 - 10
of 163
pro vyhledávání: '"Carlos Silvera"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pilar Garavito, María Isabel Mosquera-Heredia, Luis Fang, Fausto Payares, Martha Ruiz, Isis Arias, Rafael Tuesca, Édgar Navarro, Carlos Silvera-Redondo
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 40, Iss 2, Pp 257-269 (2020)
Introducción. La obesidad se considera un grave problema de salud pública y por ello se hacen esfuerzos en la búsqueda de genes como el LEP, el LEPR y el MC4R del sistema leptina-melanocortina, el cual opera en la regulación neuroendocrina de la
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4cc8879fab764e449cfee79a2a6a1c86
Publikováno v:
Urology Case Reports, Vol 38, Iss , Pp 101649- (2021)
A 56-year-old male patient with no significant clinical history manifested lumbar pain, macroscopic hematuria and dysuria. Radiology images found a renal mass in the upper right pole at the pyelocaliceal level. A partial nephrectomy was performed to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7c31ef19b18b4ea7b2d2429f61354b58
Autor:
VANESSA SABELLA-JIMÉNEZ, CARLOS OTERO-HERRERA, RAFAEL TOVAR BERARDINELLI, GLORIA ROLÓN MARTÍNEZ, CARLOS SILVERA-REDONDO, PILAR GARAVITO-GALOFRE
Publikováno v:
Salud Uninorte, Vol 35, Iss 3, Pp 422-439 (2019)
El síndrome de Townes-Brocks, descrito por primera vez en 1972, se caracteriza por tres anomalías congénitas mayores: malformación anorrectal, orejas displásicas y malformaciones del pulgar. Es un trastorno genético raro con herencia autosómic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dd2ead018ce147fe844d43175f0cf2d2
Autor:
Vanessa Sabella‐Jiménez, Carlos Otero‐Herrera, Carlos Silvera‐Redondo, Pilar Garavito‐Galofre
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 11, Pp n/a-n/a (2020)
ABSTRACT Background Kearns–Sayre Syndrome (KSS) and Pearson Marrow‐Pancreas Syndrome (PMPS) are among the classic phenotypes caused by mitochondrial DNA (mtDNA) deletions. KSS is a rare mitochondrial disease defined by a classic triad of progress
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8f74ffdc3af341c4b274e1b7b38cf117
Autor:
Maria I. Mosquera-Heredia, Luis C. Morales, Oscar M. Vidal, Ernesto Barceló, Carlos Silvera-Redondo, Jorge I. Vélez, Pilar Garavito-Galofre
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 9, Iss 8, p 1061 (2021)
Exosomes are extracellular vesicles released by cells, both constitutively and after cell activation, and are present in different types of biological fluid. Exosomes are involved in the pathogenesis of diseases, such as cancer, neurodegenerative dis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7d503e57c2254f26b50143311d7480f6
Publikováno v:
Langmuir. 38:5663-5673
In this work, we present an experimental study of the dynamics of charged colloids under direct currents and gradients of chemical species (electrodiffusiophoresis). In our approach, we simultaneously visualize the development of concentration polari
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Eduardo A. Egea Bermejo, Luis C. Fang Mercado, Eduardo E. Egea, Nicole S. Pereira Sanandrés, Kenny Y. del Toro Camargo, Jorge Ordóñez, María del Pilar Garavito Galofre, Carlos Silvera Redondo, Gloria Garavito de Egea
Publikováno v:
Medicina, Vol 38, Iss 2, Pp 109-120 (2016)
Introducción: Estudios previos han evaluado la relación entre vitamina D y atopía. En pacientes obesos es incierta esta asociación, sin embargo se acepta hoy que polimorfismos en el receptor de vitamina D pueden asociarse con obesidad. Actualment
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c07aa11727264ced9cff9a2ebd2926cd