Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Carlos Othon G"'
Autor:
Touré, M. L., Carlos Othon, G., Touré, A., Diakité, M., Condé, K., Kassa, D. F., Sakadi, F., Camara, D., Conde, S., Millimono, V ., Diallo, M. S., Diallo, S. M., Kadji, J. M., E-Lamah, Cisse, F. A., Cissé, A.
Publikováno v:
Georgian Medical News; Jan2023, Vol. 334 Issue 1, p142-146, 5p
Autor:
Hassane Djibo F, Alido S, Alio A, Aboubacar S, Hassane M, Leturq F, Nana H A Gazere, Carlos Othon G, Souleymane Brah, Alphazazi S, Andoni U
Publikováno v:
Journal of Neurology & Stroke. 12:40-41
Duchenne muscular dystrophy is an inherited disease characterized by progressive muscle degeneration and usually affects boys. The authors reported at the neurology department of the national hospital in Niamey, the case of a family whose boys presen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bf439bbcb7d47b674fef6d56d1cdda1d
https://doi.org/10.15406/jnsk.2022.12.00497
https://doi.org/10.15406/jnsk.2022.12.00497
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Carlos Othon Guelngar, Touré Mohamed Lamine, Barry Mamadou Ciré, Diakité Mamady, Konaté Mahadi, Djibo Hamani Bachir Abdoul, Sakadi Foksouna, Djibo Hassane Fatimata, Camara Naby, Kassa Dago François, Bah Fatimatou Korka, Camara Doussou, Millimono Victorine, Condé Salematou, Sakho Aminata, Diallo Mohamed Tafsir, Barry Souleymane Djigué, Diallo Mamadou Saliou, Soumah Fodé Mohamed, Sanni Yaya Aminou, Douna Granga Daouya, Rafkat Said Abdallah, Konaté Mamady, Diallo Souleymane Mbara, Cissé Fodé Abass, Cissé Amara
Publikováno v:
The Egyptian Journal of Neurology, Psychiatry and Neurosurgery, Vol 57, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Abstract Background In sub-Saharan Africa, encephalitis of various etiologies is a major public health problem and Rasmussen syndrome is rarely diagnosed due to under-medicalization. The objective of this study is to describe the clinical and neurora
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6126a58941174f47866c36c036f3af41
Autor:
Kaba Condé, Carlos Othon Guelngar, Mamadou Ciré Barry, Hugues Ghislain Atakla, Awada Mohamed, Fodé Abass Cissé
Publikováno v:
European Journal of Medical Research, Vol 26, Iss 1, Pp 1-3 (2021)
Abstract Objectives Sjögren’s syndrome is rare in children and most often secondary. It frequently affects girls and is characterized by dry eye syndrome, mouth and sometimes systemic involvement. Its diagnosis is difficult to establish in childre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fce2d2f9686f4d2cb5f51f8f951f3fda
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.