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Autor:
Andrés Iván Quimbayo-Romero, Kevin Joseph Camargo-Rodríguez, Carlos Javier Lozano-Triana, Guillermo Landínez-Millán
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 68, Iss 1 (2020)
Introduction: Henoch Schönlein purpura (HSP) is the most common type of vasculitis in childhood. HSP affects small blood vessels, and it rarely leads to serious complications such as bullous small vessel vasculitis, as it occurred in the case presen
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https://doaj.org/article/d13bbb08ce0044ec8cf2d4ca8258005c
Autor:
Juan Sebastián Frías Ordoñez, José Augusto Urrego Díaz, Carlos Javier Lozano Triana, Guillermo Landinez Millán
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Vol 7, Iss 1 (2020)
La acidosis tubular renal distal es causada por un defecto en la excreción de iones de hidrogeno a nivel tubular distal, lo que aumenta el pH de la orina y disminuye el pH plasmático; esta es una enfermedad con varias manifestaciones clínicas asoc
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https://doaj.org/article/c9080927e261450db7bccf1b0a86fe5f
Autor:
Fabián Camilo Niño-Nuván, Paola Andrea Gómez-Rueda, Carlos Javier Lozano-Triana, Edna Margarita Quintero
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 66, Iss 1, Pp 125-128 (2018)
Se presenta el caso de un paciente masculino de 14 años de edad, con antecedente de dos intervenciones quirúrgicas debidas a la presencia de una masa a nivel sublingual —la primera a los 8 meses de edad y la segunda a los 13 años— y sin inform
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https://doaj.org/article/6d3518d919b74000a99da2bc9c442965
Autor:
Juan Camilo Castañeda-Hernández, Carlos Javier Lozano-Triana, Germán Camacho-Moreno, Guillermo Landínez-Millán
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 65, Iss 4, Pp 679-682 (2017)
Renal and perinephric abscesses are part of a group of rare pediatric infections that compromise the renal parenchyma and the perinephritic space. These entities do not have a specific clinical picture and, therefore, should be suspected in all patie
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https://doaj.org/article/75afc0eb34544562934187823cd95b34
Autor:
Juan Daniel Uribe-Parra, Carlos Javier Lozano-Triana, Andrés Fernando López-Cadena, Guillermo Landínez-Millán
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 65, Iss 3, Pp 531-535 (2017)
This paper reports the case of a toddler with chronic stridor of four months of evolution, treated several times by micro-nebulization (MNB) with beta 2, adrenergics, O2 and corticosteroids with partial improvement. The patient did not have complemen
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https://doaj.org/article/ea1f84f9ac81487a9df6699ec3925de7
Autor:
Carlos Javier Lozano Triana
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 64, Iss 1, Pp 137-147 (2016)
El examen general de orina (EGO) es una biopsia líquida renal que ofrece excelente información acerca de la función renal y de los equilibrios ácido-base e hidroelectrolítico; también puede aportar datos sobre alteraciones metabólicas y de pat
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https://doaj.org/article/fb5384798e3f419aa1d653dbc95bcf66
Autor:
Yefry A Aragón Joya, Alexandra Bastidas Jacanamijoy, Pedro A Cáceres Solano, Carlos Javier Lozano Triana, Guillermo Landínez Millán
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 64, Iss 1, Pp 151-154 (2016)
El absceso del músculo psoas es una piomiositis infrecuente en la población pediátrica, convirtiéndose en un gran reto diagnóstico. Esta condición debe sospecharse en todo niño con fiebre, malestar general o dolor abdominal, lumbar o de cadera
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https://doaj.org/article/da12c8365c4c4c3988519ea457f9f5b1
Autor:
Angie Vanessa Vergara Espitia, Katrina Gallo Urina, Guillermo Landinez Millán, Germán Camacho Moreno, Carlos Javier Lozano Triana
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 63, Iss 2, Pp 321-324 (2015)
La nefronía lobar aguda o nefritis aguda focal es una entidad poco frecuente en los niños. Se trata de una infección renal con presentación clínica variada e inusual. Su diagnóstico se realiza a través de la tomografía axial computarizada (TA
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https://doaj.org/article/618cc3f981a64204a962e8a8f725e6a7
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 63, Iss 1, Pp 143-149 (2015)
Presentamos el caso de una paciente de 4 años de edad, con hermano gemelo dicigoto asintomático, hija de padres no consanguíneos y sin antecedentes familiares de enfermedad renal. Inicia su cuadro clínico con edemas y proteinuria severa como mani
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https://doaj.org/article/f0923bd6e3da4f3c83d4ca2a02702e1d
Autor:
José Augusto Urrego-Díaz, Carlos Javier Lozano-Triana, Guillermo Landínez-Millán, Agustín Darío Contreras-Acosta
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 64, Iss 3, Pp 551-553 (2016)
This paper presents the case of an 11 year-old male who attended the Internal Medicine Service at a high complexity pediatric hospital. Initially, the patient attended due to a clinical profile consisting of autoimmune hemolytic anemia that was parti
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https://doaj.org/article/1a2f7dfd08244366ae7584260b66f7ab