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Autor:
Carlos Harrison Gómez, Derek Harrison Ragle, Francisco Sánchez Lezama, Diego Armenta Villalobos
Publikováno v:
Cardiovascular and Metabolic Science. 32:42-55
Publikováno v:
Acta Médica Grupo Ángeles. 21:185-185
Publikováno v:
Acta Médica Grupo Ángeles. 18
Autor:
Carlos Harrison Gómez, Derek Harrison Ragle, Francisco Sánchez Lezama, Adalberto Arceo Navarro, Víctor Manuel Arredondo Arzola, Luis Gerardo Domínguez Carrillo
Publikováno v:
Atención Familiar. 24
La hipercalcemia hipocalciúrica familiar (hhf) es un trastorno genético del metabolismo mineral, caracterizado por hipercalcemia moderada durante toda la vida junto con normo o hipocalciuria; en la hhf puede llegar a existir un incremento discreto
Autor:
Carlos, Harrison-Gómez, Ashley, Harrison-Ragle, Alejandro, Macías-Hernández, Verónica, Guerrero-Sánchez
Publikováno v:
Revista medica del Instituto Mexicano del Seguro Social. 47(2)
mitochondrial DNA (DNAmt) mutations are associated with several clinical manifestations affecting different systems. They are usually underdiagnosed even with the relatively high prevalence in certain populations. The diagnosis can be established on
Publikováno v:
Circulation. 115(13)