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pro vyhledávání: '"Carlos Gustavo Carneiro de Castro"'
Autor:
Raquel Bissacotti Steglich, Carolina Degeon Meotti, Mariana Silveira Ferreira, Louise Lovatto, André Vicente Esteves de Carvalho, Carlos Gustavo Carneiro de Castro
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 87, Iss 6, Pp 920-923 (2012)
The clinical identification of amelanotic malignant melanoma (AMM) and hypomelanotic malignant melanoma (HMM) becomes difficult due to the lack of pigmentation and to the diverse clinical presentations. Dermoscopy is very useful in these cases, incre
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https://doaj.org/article/d11cd77814054d2480ad46639feacc3b
Autor:
Fred Bernardes Filho, Maria Victória Pinto Quaresma Santos, Felipe Nazareth de Matos Pinto de Carvalho, Carlos Gustavo Carneiro de Castro, Elisabete Dobao, Marcelo Rosandiski Lyra, Vinícius de Menezes, José Augusto da Costa Nery
Publikováno v:
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Vol 45, Iss 6, Pp 764-767 (2012)
Porphyria cutanea tarda (PCT) is caused by inherited or acquired partial deficiency of the uroporphyrinogen-decarboxylase (Uro-D) enzyme activity. It is the most common form of porphyria. The main triggering factors to the development of porphyria cu
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https://doaj.org/article/9d63a22583794f648559e89500834796
Autor:
Carlos Gustavo Carneiro de Castro, Camille Maximiliana de Toledo Leme Maia, Daniel Bialowas, Fábio de Sá Guedes, Laila de Castro Peixoto Carvalho, Livia Abreu Pereira Azis, Glaura Tinoco Plata
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 74, Iss 1 (2016)
Nas últimas décadas, o desenvolvimento da resistência bacteriana aos diversos beta-lactâmicos relacionada a alterações codificadas pelo gene mecA, tem causado um aumento da incidência de infecção por Staphylococcus aureus meticilina-resisten
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https://doaj.org/article/145a412ac9224f998dcf3c69aee51d1c
Autor:
Carlos Gustavo Carneiro de Castro, Anne Kelly Leroy Pinto, Carolina Bresciani Rodrigues, Luiza Tavares dos Santos, Taiane Amorim Brito, Roberta Simão Lopes, Glaura Tinhoso Plata
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 74, Iss 1 (2016)
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https://doaj.org/article/5598eb1c24dd4a60b7d70eebacc09c4b
Autor:
Carlos Gustavo Carneiro de Castro, Ana Carolina Serra Gomes da Silva Rodrigues, Bartira Beninca Sartori, Bruna Barroso Gonçalves, Nathalia Diirr Travaglia, Renato Moura Braga, Glaura Tinhoso Plata
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 74, Iss 1 (2016)
Líquen estriado é uma erupção papulosa inflamatória que acomete principalmente crianças. Apresenta etiologia desconhecida e uma baixa prevalência. Surge menos frequentemente na idade adulta, e é caracterizado pelo aparecimento abrupto e assin
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https://doaj.org/article/06092324a8994bab8d5c35d6d4481989
Autor:
Fernanda Helena Craide, Juliana Salvini Barbosa Martins da Fonseca, Priscila Coelho Mariano, Natalia Monteiro Fernandez, Carlos Gustavo Carneiro de Castro, Yuri de Souza Lima Mene
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 89, Iss 5, Pp 799-801 (2014)
Alkaptonuria, also called endogenous ochronosis, is a rare metabolic autosomal recessive disorder. It occurs by complete inhibition of homogentisic acid oxidase enzyme having its deposition in various tissues. Male patient, 52 years old, sought medic
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https://doaj.org/article/647a96d57062477cb8f5aea82a8f4a3d
Autor:
Carlos Gustavo Carneiro de Castro, Dayana Monteiro Coutinho, Aline Serruya, Fernanda Lourenço Prestes, Lara Braga, Glaura Tinoco Plata
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 73, Iss 1 (2015)
O líquen estriado é uma dermatose papulosa de baixa prevalência, acometendo preferencialmente crianças, sendo mais frequente no sexo feminino. Clinicamente, evolui com aparecimento abrupto de pápulas eritematovioláceas ou hipopigmentadas, geral
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https://doaj.org/article/718cccaa109244c6a9c78c46cb571abc
Autor:
Chan I Lym, Glaura Tinoco Plata, Fernanda Silveira Costa, Mariana de Campos Razé, Michelle Cristine de Souza, Rafael Figueiredo Gatti, Carlos Gustavo Carneiro de Castro
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 73, Iss 1 (2015)
A esclerodermia juvenil é uma doença que apresenta características diferentes em comparação com a esclerodermia no adulto. Sua incidência é rara na infância. Pode ser sistêmica ou localizada, sendo esta última a mais comum. Relatamos um cas
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https://doaj.org/article/3e54ffaa84a840e98003ebdefb792409
Autor:
Carlos Gustavo Carneiro de Castro, Caroline Graça Cunha, Christiana Monteiro de Lima, Débora Zattele dos Reis, Deborah Maria Brito Sirio, Fred Bernardes Filho, Glaura Tinoco Plata
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 72, Iss 2 (2014)
Dermatite herpetiforme é uma dermatose autoimune caracterizada por lesões papulo vesiculosas pruriginosas e simétricas, que ocorrem com disposição herpetiforme. A doença tem patogênese multifatorial, dependendo de componentes genéticos, ambie
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https://doaj.org/article/eb2d46091cc346019fc44ec98811c46d
Autor:
Priscila Tortelli Bitencourt, Priscila Coelho Mariano, Carlos Gustavo Carneiro de Castro, Karoline Silva Paolini, Carolina Degen Meotti, Ludmila de Matos Reis Franco
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 72, Iss 2 (2014)
O fenómeno prozona resulta de altos títulos de anticorpos em pacientes com sífilis, provocando uma resposta falso negativa do “Venereal Disease Research Laboratory“ (VDRL). Relatamos um caso de uma paciente feminina, 50 anos, com lesões erite
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https://doaj.org/article/85735532d2324511a84df4d272c0aa3e