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Publikováno v:
Revista Ciencias Biomédicas, Vol 6, Iss 2 (2020)
Introducción: el complejo esclerosis tuberosa (CET) es un síndrome neurocutáneo de herencia autosómica dominante (AD), caracterizado por la formación de múltiples hamartomas debido a la mutación de los genes TSC1 y TSC2 encargados de codificar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ba4c26186e6e4185807b1d87bf49dbcc
Publikováno v:
Repositorio Universidad de Cartagena
Universidad de Cartagena
instacron:Universidad de Cartagena
Revista Ciencias Biomédicas, Vol 6, Iss 2 (2020)
Universidad de Cartagena
instacron:Universidad de Cartagena
Revista Ciencias Biomédicas, Vol 6, Iss 2 (2020)
Introduccion: el complejo esclerosis tuberosa (CET) es un sindrome neurocutaneo de herencia autosomica dominante (AD), caracterizado por la formacion de multiples hamartomas debido a la mutacion de los genes TSC1 y TSC2 encargados de codificar protei
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::723903efb65c2df41fd68a3bcb50b7c1
https://doi.org/10.32997/rcb-2015-2967
https://doi.org/10.32997/rcb-2015-2967