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Autor:
Jairo Enrique Mendoza Saavedra, Carlos Andrés Pérez Martínez, Germán Manuel Tovar Fierro, Isabel Cristina Bolívar Aguilera, María Camila Martínez Jímenez, Gloria Liliana Mendoza Valbuena, Maria Camila Mendoza Gaona
Publikováno v:
IDCases, Vol 30, Iss , Pp e01642- (2022)
Introduction: Pancreatic tuberculosis is unusual, with an incidence reported to be less than 4,7 % worldwide. Case report: We report the case of a 32-year-old man recently diagnosed with HIV whose adenopathy syndrome was understudy. Lymph node cervic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f4bd1e8377be42cc8e289dc0b3d98a12
Autor:
María Helena Solano Trujillo, Claudia Patricia Casas Patarroyo, Nandy Rodríguez Velásquez, María Lucía Parra, Paola Andrea Guerrero Burbano, Carlos Andrés Pérez Martínez
Publikováno v:
Entramado, Vol 15, Iss 2, Pp 276-285 (2019)
Los Objetos Virtuales de Aprendizaje han generado cambios positivos en la enseñanza, disponibilidad y accesibilidad al conocimiento; a diferencia del modelo tradicional de aprendizaje, tienen como propósito ofrecer mecanismos más flexibles y de m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/00be12e46c5041b28ef379360bc606bb
Autor:
Claudia Lucía Sossa Melo, MD, Sara Inés Jiménez Sanguino, MD, Carlos Andrés Pérez Martínez, MD, Amaury Alexis Amaris Vergara, MD, Luis Antonio Salazar Montaña, MD, Ángela Peña Castellanos, MD, Jesica Liliana Pinto Ramírez, Laura Andrea Rincón Arenas
Publikováno v:
MedUNAB, Vol 13, Iss 3, Pp 173-176 (2010)
La anemia hemolítica autoinmune se asocia con una variedad de virus hepatotrópicos, en particular citomegalovirus (CMV), virus del Epstein-Barr y de la hepatitis B. No es frecuente dentro de la historia natural de la hepatitis A, la aparición de a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/85417b6cbbaf431eb12bef430315f6c4
Autor:
Carlos Andrés Pérez Martínez, Hernán Darío Galvis Cárdenas, Sara Inés Jiménez Sanguino, Edwin Antonio Wandurraga, María Helena Solano, Claudia Lucía Sossa Melo
Publikováno v:
MedUNAB, Vol 11, Iss 3, Pp 218-227 (2008)
Una relación entre la hemofilia y la osteoporosis ha sido sugerida, lo cual ha conducido a la iniciativa de realizar tanto revisiones como estudios acerca de este tema. Las hemofilias son un trastorno de la coagulación hereditario, causado por defi
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https://doaj.org/article/3dbc1f54d61c413c91d51d851a93113a
Autor:
Claudia Lucía Sossa Melo, Sara Inés Jiménez Sanguino, Ivonne Marcela Rincón, Carlos Andrés Pérez Martínez, Hernán Darío Galvis Cárdenas
Publikováno v:
MedUNAB, Vol 11, Iss 2, Pp 185-190 (2008)
La deficiencia de factor XIII de la coagulación es un trastornoraro de la coagulación, entre los que están la afibrinogene-mis y los de factor II, V, V+VIII, VII, X y XI. Estos son sonanormalidades de la hemostasia con herencia autosómicarecesiva
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https://doaj.org/article/9e27ab3766864431b90ad0e074419405
Autor:
María Helena Solano Trujillo, Carlos Andrés Pérez Martínez., Nandy Rodríguez Velásquez, Paola Andrea Guerrero Burbano, Claudia Patricia Casas Patarroyo, Martha Lucía Parra
Publikováno v:
Repositorio Digital Institucional ReDi
Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
instacron:Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
Entramado, Vol 15, Iss 2, Pp 276-285 (2019)
Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
instacron:Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
Entramado, Vol 15, Iss 2, Pp 276-285 (2019)
espanolResumen Los Objetos Virtuales de Aprendizaje han generado cambios positivos en la ensenanza, disponibilidad y accesibilidad al conocimiento; a diferencia del modelo tradicional de aprendizaje, tienen como proposito ofrecer mecanismos mas flexi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ffe6f2c48414c68e4c7edec8d71a555e
https://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/1744
https://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/1744
Autor:
A M Luis Salazar, C Ángela Peña, Miguel Ochoa, Sara Ines Jimenez, Carlos Andrés Pérez Martínez, Claudia Lucia Sossa Melo, Héctor Julio Meléndez
Publikováno v:
Revista Colombiana de Hematología y Oncología. 4:10
Introducción y objetivos. El éxito de un trasplante de precursores hematopoyéticos de SP depende de un adecuado número de células CD34+ infundidas. El momento óptimo de la colecta por aféresis es clave. El conteo de células CD34+ en SP ≥ 10