Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"Carlisle, Francesca A."'
Naive pluripotent stem cell-based models capture FGF-dependent human hypoblast lineage specification
Autor:
Dattani, Anish, Corujo-Simon, Elena, Radley, Arthur, Heydari, Tiam, Taheriabkenar, Yasaman, Carlisle, Francesca, Lin, Simeng, Liddle, Corin, Mill, Jonathan, Zandstra, Peter W., Nichols, Jennifer, Guo, Ge
Publikováno v:
In Cell Stem Cell 5 July 2024 31(7):1058-1071
Autor:
Xiao, Jianfeng, Vemula, Satya R., Xue, Yi, Khan, Mohammad M., Carlisle, Francesca A., Waite, Adrian J., Blake, Derek J., Dragatsis, Ioannis, Zhao, Yu, LeDoux, Mark S.
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease February 2017 98:52-65
Autor:
Mort, Matthew1, Carlisle, Francesca A.2, Waite, Adrian J.2, Elliston, Lyn2, Allen, Nicholas D.3, Jones, Lesley2, Hughes, Alis C.2 HughesAC@cardiff.ac.uk
Publikováno v:
Journal of Huntington's Disease. 2015, Vol. 4 Issue 2, p161-171. 11p.
Autor:
Benson, Matthew A., Tinsley, Caroline L., Waite, Adrian J., Carlisle, Francesca A., Sweet, Steve M. M., Ehler, Elisabeth, George, Christopher H., Lai, F. Anthony, Martin-Rendon, Enca, Blake, Derek J.
Publikováno v:
Benson, M A, Tinsley, C L, Waite, A J, Carlisle, F A, Sweet, S M M, Ehler, E, George, C H, Lai, F A, Martin-Rendon, E & Blake, D J 2017, ' Ryanodine receptors are part of the myospryn complex in cardiac muscle ', Scientific Reports, vol. 7, no. 1, 6312 . https://doi.org/10.1038/s41598-017-06395-6
Scientific Reports, Vol 7, Iss 1, Pp 1-12 (2017)
Scientific Reports
Scientific Reports, Vol 7, Iss 1, Pp 1-12 (2017)
Scientific Reports
The Cardiomyopathy–associated gene 5 (Cmya5) encodes myospryn, a large tripartite motif (TRIM)-related protein found predominantly in cardiac and skeletal muscle. Cmya5 is an expression biomarker for a number of diseases affecting striated muscle a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::1251cf10e7d21e308439a3a922ddbd8f
https://kclpure.kcl.ac.uk/ws/files/75724724/Ryanodine_receptors_are_part_BENSON_Publishedonline24July2017_GOLD_VoR_CC_BY_.pdf
https://kclpure.kcl.ac.uk/ws/files/75724724/Ryanodine_receptors_are_part_BENSON_Publishedonline24July2017_GOLD_VoR_CC_BY_.pdf
BACKGROUND: Myoclonus-dystonia is a neurogenic movement disorder caused by mutations in the gene encoding ɛ-sarcoglycan. By contrast, mutations in the α-, β-, γ-, and δ-sarcoglycan genes cause limb girdle muscular dystrophies. The sarcoglycans a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::e4092e01027d0872e5a3781fffdf3007
https://orca.cardiff.ac.uk/id/eprint/94007/1/Waite_et_al-2016-Movement_Disorders.pdf
https://orca.cardiff.ac.uk/id/eprint/94007/1/Waite_et_al-2016-Movement_Disorders.pdf
Autor:
Carlisle, Francesca
Myoclonus dystonia (MD) is a neurogenic movement disorder that can be caused by mutations in the SGCE gene encoding ε-sarcoglycan. ε-sarcoglycan belongs to the sarcoglycan family of cell surface-localised, single-pass transmembrane proteins origina
Externí odkaz:
http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.704913
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Gene Expression Patterns May-June 2012 12(5-6):172-179