Zobrazeno 1 - 10
of 43
pro vyhledávání: '"Carley, Helena"'
Autor:
Carley, Helena, Kulkarni, Anjana
Publikováno v:
In Best Practice & Research Clinical Obstetrics & Gynaecology September 2024 96
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics; Apr2024, Vol. 61 Issue 4, p313-318, 6p
Autor:
Radley, Jessica A, Connolly, Melissa, Sabir, Ataf, Kanani, Farah, Carley, Helena, Jones, Rachel L, Hyder, Zerin, Gompertz, Lianne, Reardon, Willie, Richardson, Ruth, McClelland, Louise, Maher, Eamonn R
The congenital imprinting disorder, Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is associated with variable clinical features including hemihypertrophy/lateralised overgrowth (LO) and embryonal tumour predisposition. BWS-associated (epi)genetic alterations occ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e6baf575f052f5e85b7f7d6638949686
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/326017
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/326017
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Stals, Karen L., Wakeling, Matthew, Baptista, Júlia, Caswell, Richard, Parrish, Andrew, Rankin, Julia, Tysoe, Carolyn, Jones, Garan, Gunning, Adam C., Lango Allen, Hana, Bradley, Lisa, Brady, Angela F., Carley, Helena, Carmichael, Jenny, Castle, Bruce, Cilliers, Deirdre, Cox, Helen, Deshpande, Charu, Dixit, Abhijit, Eason, Jacqueline, Elmslie, Frances, Fry, Andrew E., Fryer, Alan, Holder, Muriel, Homfray, Tessa, Kivuva, Emma, McKay, Victoria, Newbury‐Ecob, Ruth, Parker, Michael, Savarirayan, Ravi, Searle, Claire, Shannon, Nora, Shears, Deborah, Smithson, Sarah, Thomas, Ellen, Turnpenny, Peter D., Varghese, Vinod, Vasudevan, Pradeep, Wakeling, Emma, Baple, Emma L., Ellard, Sian
Publikováno v:
Prenatal Diagnosis
Objective Rare genetic disorders resulting in prenatal or neonatal death are genetically heterogeneous, but testing is often limited by the availability of fetal DNA, leaving couples without a potential prenatal test for future pregnancies. We descri
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::30738c1df97e4567efe3d233cdf4f174
http://europepmc.org/articles/PMC5836855
http://europepmc.org/articles/PMC5836855
Autor:
Carley, Helena, Kulkarni, Anjana
Publikováno v:
Current Genetic Medicine Reports; Mar2022, Vol. 10 Issue 1, p1-13, 13p
Autor:
Stals, Karen L, Wakeling, Matthew, Baptista, Júlia, Caswell, Richard, Parrish, Andrew, Rankin, Julia, Tysoe, Carolyn, Jones, Garan, Gunning, Adam C, Lango Allen, Hana, Bradley, Lisa, Brady, Angela F, Carley, Helena, Carmichael, Jenny, Castle, Bruce, Cilliers, Deirdre, Cox, Helen, Deshpande, Charu, Dixit, Abhijit, Eason, Jacqueline, Elmslie, Frances, Fry, Andrew E, Fryer, Alan, Holder, Muriel, Homfray, Tessa, Kivuva, Emma, McKay, Victoria, Newbury-Ecob, Ruth, Parker, Michael, Savarirayan, Ravi, Searle, Claire, Shannon, Nora, Shears, Deborah, Smithson, Sarah, Thomas, Ellen, Turnpenny, Peter D, Varghese, Vinod, Vasudevan, Pradeep, Wakeling, Emma, Baple, Emma L, Ellard, Sian
OBJECTIVE: Rare genetic disorders resulting in prenatal or neonatal death are genetically heterogeneous, but testing is often limited by the availability of fetal DNA, leaving couples without a potential prenatal test for future pregnancies. We descr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::bc628bb2d30b9d37b03f1a57331b42cb
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/110101/1/Stals_et_al-2018-Prenatal_Diagnosis.pdf
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/110101/1/Stals_et_al-2018-Prenatal_Diagnosis.pdf
Publikováno v:
Current Genetic Medicine Reports; 2020, Vol. 8 Issue 4, p147-153, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.