Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"Carlet, Ombretta"'
Autor:
Frigerio, Alessandra, Rucci, Paola, Goodman, Robert, Ammaniti, Massimo, Carlet, Ombretta, Cavolina, Pina, Girolamo, Giovanni, Lenti, Carlo, Lucarelli, Loredana, Mani, Elisa, Martinuzzi, Andrea, Micali, Nadia, Milone, Annarita, Morosini, Pierluigi, Muratori, Filippo, Nardocci, Franco, Pastore, Valentina, Polidori, Gabriella, Tullini, Andrea, Vanzin, Laura, Villa, Laura, Walder, Mauro, Zuddas, Alessandro, Molteni, Massimo
Publikováno v:
European Child & Adolescent Psychiatry, 18, 4, 217-226
Background: While in the last 5 years several studies have been conducted in Italy on the prevalence of mental disorders in adults, to date no epidemiological study has been targeted on mental disorders in adolescents. Method: A two-phase study was c
Externí odkaz:
http://www.ssoar.info/ssoar/handle/document/12271
Autor:
Nobile, Maria, Rusconi, Marianna, Bellina, Monica, Marino, Cecilia, Giorda, Roberto, Carlet, Ombretta, Vanzin, Laura, Molteni, Massimo, Battaglia, Marco
Publikováno v:
European Child & Adolescent Psychiatry, 19, 7, 549-557
The functional Val158Met COMT polymorphism appears to affect a host of behaviours mediated by the pre-frontal cortex, and has been found associated to the risk for disruptive behaviours including ADHD. Parental socioeconomic status (SES) has also bee
Externí odkaz:
http://www.ssoar.info/ssoar/handle/document/20737
Autor:
Aspromonte, Maria C., Bellini, Mariagrazia, Gasparini, Alessandra, Carraro, Marco, Bettella, Elisa, Polli, Roberta, Cesca, Federica, Bigoni, Stefania, Boni, Stefania, Carlet, Ombretta, Negrin, Susanna, Mammi, Isabella, Milani, Donatella, Peron, Angela, Sartori, Stefano, Toldo, Irene, Soli, Fiorenza, Turolla, Licia, Stanzial, Franco, Benedicenti, Francesco
Publikováno v:
Human Mutation; Sep2019, Vol. 40 Issue 9, p1346-1363, 18p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aspromonte, Maria C., Bellini, Mariagrazia, Gasparini, Alessandra, Carraro, Marco, Bettella, Elisa, Polli, Roberta, Cesca, Federica, Bigoni, Stefania, Boni, Stefania, Carlet, Ombretta, Negrin, Susanna, Mammi, Isabella, Milani, Donatella, Peron, Angela, Sartori, Stefano, Toldo, Irene, Soli, Fiorenza, Turolla, Licia, Stanzial, Franco, Benedicenti, Francesco
Publikováno v:
Human Mutation; Jun2020, Vol. 41 Issue 6, p1183-1183, 1p
Autor:
Rocca, Maria Santa1 uisius@libero.it, Fabretto, Antonella1, Faletra, Flavio1, Carlet, Ombretta2, Skabar, Aldo1, Gasparini, Paolo1, Pecile, Vanna1
Publikováno v:
Gene. Jan2012, Vol. 492 Issue 1, p315-318. 4p.
Autor:
Paolo Gasparini, Antonella Fabretto, Vanna Pecile, Maria Santa Rocca, Aldo Skabar, Flavio Faletra, Ombretta Carlet
Publikováno v:
Gene. 492:315-318
Deletions of the short arm of chromosome 2 are exceedingly rare, having been reported in few patients. Fur- thermore most cases with deletion in 2p11.2–p12 have been studied using standard karyotype and so it is not possible to delineate the precis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a4079536c4f8975c160f4c947fac652d
https://doi.org/10.1016/j.gene.2011.10.035
https://doi.org/10.1016/j.gene.2011.10.035