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Autor:
Ana Margarida Medeiros, Ana Catarina Alves, Beatriz Miranda, Joana Rita Chora, Mafalda Bourbon, Quitéria Rato, Ana Catarina Gomes, Ana Cristina Ferreira, Ana Gaspar, Ana Margarida Marques, Ana Maria Garabal, Ana Paula Bogalho, Ana Rita Pereira, Anabela Raimundo, André Travessa, Andreia Lopes, António Afonso, António Furtado, António Guerra, António Monteiro, António Trindade, Armindo Ribeiro, Bernardo Dias Pereira, Bernardo Marques, Carla Laranjeira, Catarina Senra Moniz, Cecília Frutuoso, Cláudia Falcão Reis, Cláudia Rodrigues, Clementina Fernandes, Conceição Ferreira, Daniel Ferreira, Diogo Torres, Elisabete Martins, Elsa Gaspar, Fabiana Pimentel, Fernando Simões, Francisco Araújo, Francisco Silva, Goreti Lobarinhas, Graça Morais, Guida Gama, Guilherme Lourenço, Helena Mansilha, Helena Pereira, Heloísa Santos, Henedina Antunes, Inês Batista Gomes, Inês Colaço, Isabel Azevedo, Isabel Palma, João Anselmo, João Porto, João Ramos, João Sequeira Duarte, Jorge Pintado Alves, José Miguel Salgado, José Pereira de Moura, Leonor Sassetti, Lina Cardoso Ramos, Luísa Diogo Matos, Luísa Mota Vieira, Luísa Pires, Márcio de Moura, Margarida Bruges, Margarida Venâncio, Maria do Rosário Barroso, Maria João Virtuoso, Maria Luísa Gonçalves, Mário Martins Oliveira, Mendes Nunes, Miguel Costa, Miguel Mendes, Miguel Toscano Rico, Mónica Tavares, Natalina Miguel, Oana Moldovan, Olga Azevedo, Patrícia Lipari Pinto, Patrícia Pais, Patrícia Vasconcelos, Paula Garcia, Paula Martins, Pedro Marques da Silva, Piedade Lemos, Raquel Coelho, Raquel Gouveia da Silva, Raquel Ribeiro, Rita Jotta de Oliveira, Roberto Pinto, Sandra Pereira, Sérgio Ferreira Cristina, Sílvia Sequeira, Susana Correia, Tânia Vassalo, Tiago Pack, Vânia Martins, Vera Frazão Vieira
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 65, Iss 2, Pp 100490- (2024)
Familial hypercholesterolemia (FH) is a common genetic disorder of lipid metabolism caused by pathogenic/likely pathogenic variants in LDLR, APOB, and PCSK9 genes. Variants in FH-phenocopy genes (LDLRAP1, APOE, LIPA, ABCG5, and ABCG8), polygenic hype
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/68a8ff206df9455cbff0bf939698e1bb
Publikováno v:
Ecos do Minho, Vol 2016, Iss 1, Pp 21-26 (2016)
Introdução: As adenopatias são frequentes na população pediátrica. Geralmente são secundárias a processos benignos e auto-limitados, mas podem associar-se a situações de maior gravidade. Quando ocorre envolvimento de duas ou mais regiões g
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c5dca3eefab4c67a741cb4be8579e63
Publikováno v:
Infectious Disease Reports, Vol 7, Iss 4 (2015)
Acute acalculous cholecystitis (AAC) is a rare complication of Epstein Barr virus (EBV) infection, with only a few cases reported among pediatric population. This clinical condition is frequently associated with a favorable outcome and, usually, a su
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1dc9aa48f4c5455ab2a722c049c70153
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, Vol 30, Iss 2 (2014)
Objetivos: Determinar a cobertura da vacina anti-rotavírus na Unidade de Saúde Familiar S. João do Porto e verificar se a vacinação está associada a resultados clínicos (número de episódios, número de dias de doença e número de dias de ab
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c871e9cdadb4d2ba04ed823b8671516
Autor:
Carla Laranjeira
Publikováno v:
Revista de Medicina Desportiva informa. 11:20-23
Autor:
Henrique Sousa, Clínica Médica da Foz. Porto., Andreia Ferreira, Basil Ribeiro, Rio Ave F C, Joana Matos, Elton Gonçalves, Carla Laranjeira, José Neto
Publikováno v:
Revista de Medicina Desportiva Informa. 10:12-20
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, Volume: 30, Issue: 2, Pages: 78-82, Published: APR 2014
Objetivos: Determinar a cobertura da vacina anti-rotavírus na Unidade de Saúde Familiar S. João do Porto e verificar se a vacinação está associada a resultados clínicos (número de episódios, número de dias de doença e número de dias de ab
Publikováno v:
Infectious Disease Reports, Vol 7, Iss 4 (2015)
Infectious Disease Reports
Volume 7
Issue 4
Infectious Disease Reports
Volume 7
Issue 4
Acute acalculous cholecystitis (AAC) is a rare complication of Epstein Barr virus (EBV) infection, with only a few cases reported among pediatric population. This clinical condition is frequently associated with a favorable outcome and, usually, a su
Autor:
Margarida Lima, Marta Gonçalves, João Rodrigues, Maria Luís Queirós, Maria dos Anjos Teixeira, Fernanda Ribeiro, Marlene Santos, Esmeraldina Correia Júnior, Sónia Fonseca, Carla Laranjeira, Maria João Acosta, Ana Helena Santos, António Silva Rodrigues, João Moura
Publikováno v:
Blood cells, moleculesdiseases. 42(1)
The World Health Organization classification of mature T-cell lymphoproliferative disorders, combines clinical, morphological and immunophenotypic data. The latter is a major contributor to the classification, as well as to the understanding of the m
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 70, Iss 1, Pp 89-90 (2009)