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Autor:
Caridad Ruenes Domech, Sila María González Suero, Mirtha Engracia Infante Velázquez, Yusimik Román Martínez, Karen Lisseth Labanda Jaramillo, Marlen Ivon Castellanos Fernandez
Publikováno v:
Correo Científico Médico, Vol 28, Iss 0, Pp e5046-e5046 (2024)
Introducción: Los programas que incorporan sustitutivos de las comidas han demostrado ser efectivos y pudieran considerarse como alternativa de tratamiento del sobrepeso y la obesidad, particularmente en la esteatosis hepática metabólica. Objetivo
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https://doaj.org/article/4786b739fc694ebab1c3dad14fb53187
Autor:
Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa García Bacallao, Liudmila Feoktistova Victorova, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta
Publikováno v:
Medisur, Vol 19, Iss 6, Pp 917-923 (2021)
Fundamento: La enfermedad de Wilson es una entidad rara con patrón de herencia autosómico recesivo, a causa de las mutaciones en el gen ATP7B, lo cual provoca la acumulación de cobre en tejidos y órganos. En la literatura se informan más de 800
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https://doaj.org/article/fed11be35c7d43a48b6f1e9badfe3bea
Autor:
Liudmila Feoktistova Victorava, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Yulia Clark Feoktistova
Publikováno v:
Medisur, Vol 18, Iss 2, Pp 171-176 (2020)
Fundamento: La enfermedad de Wilson constituye un problema de salud mundial. Las manifestaciones clínicas son muy variables, lo cual contribuye a las dificultades en el diagnóstico. La presencia de trastornos de los factores de la coagulación, aso
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https://doaj.org/article/4732e691235b4b35bcfc4ec9b066cd31
Autor:
Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Teresa Collazo Mesa, Iliana Clark Feoktistova, Estela Morales Peralta
Publikováno v:
Revista Habanera de Ciencias Médicas, Vol 17, Iss 3, Pp 440-450 (2018)
Introduction: Wilson's disease is a rare inherited autosomal recessive disorder caused by mutations in the ATP7B gene. The exon 3 of the ATP7B gene is polymorphic, and more than 120 polymorphisms of this type have been reported in the literature.Obje
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https://doaj.org/article/354273c0610d48aba8052af8ace299ad
Autor:
yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Zoe Robaina Jiménez, Estela Morales Peralta
Publikováno v:
Revista Habanera de Ciencias Médicas, Vol 16, Iss 2, Pp 168-176 (2017)
Introduction: Wilson's disease is characterized by accumulation of copper in the liver, brain and cornea. It is transmitted with an autosomal recessive inherited disorder. The molecular causes are mutations in the ATP7B gene. It has been reported in
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https://doaj.org/article/428c537515534b649219e53b926e9b0b
Autor:
Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Iliana Clark Feoktistova, Zoe Robaina Jiménez
Publikováno v:
Medisur, Vol 15, Iss 1, Pp 30-35 (2017)
Fundamento: la enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre, fundamentalmente en el hígado y cerebro. Se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen at
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https://doaj.org/article/66e30644dd1e48889057adc3fa5f16e4
Autor:
Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Zoe Robaina Jiménez, Hilda Roblejo Balbuena
Publikováno v:
Medisur, Vol 13, Iss 5, Pp 617-621 (2015)
Fundamento: La enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre en hígado, cerebro y córnea. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b. Se han informado en la literatura varios polimorfismos en el gen atp7
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https://doaj.org/article/7b4fc4de36b84c3faad542bb3b3e841b
Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina, Vol 51, Iss 1, Pp 87-90 (2012)
Se presenta un paciente atendido en el Departamento de Endoscopia Digestiva del Instituto de Gastroenterología, al que se le realizó enteroscopia de doble balón por vía oral. Se logró la exploración de totalidad del intestino delgado mediante l
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https://doaj.org/article/e94daa39d077466d89ab98ac243d0042
Publikováno v:
Medimay, Vol 16, Iss 2, Pp 73-84 (2010)
La ecografía es una de las pruebas formadoras de imágenes más empleadas en el estudio de las enfermedades hepáticas, destacándose por ser inocua, accesible y de bajo costo. La presente investigación se desarrolló con el objetivo general de eva
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https://doaj.org/article/e7c686b005484e888e23719a33bbc0db
Autor:
Héctor Rubén Hernández Garcés, Caridad Ruenes Domech, Olga Marina Hano García, Milagros Sáenz Baños, Oscar Manuel Villa Jiménez, Alí Abdel Yassells García, Yudith Andraín Sierra
Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina, Vol 47, Iss 1, p 0 (2008)
Los medios diagnósticos para explorar el intestino delgado no son los ideales. La enteroscopia con doble balón es una alternativa nueva con potencial diagnóstico y terapéutico. Se realizaron 14 enteroscopias: 4 anterógradas, 9 retrógradas y 1 p
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https://doaj.org/article/3d7173122de5444fbfc32fe8405f05ad