Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Cardoso, Márcio Neves"'
Autor:
Barriales-Villa, Roberto, Falcão de Campos, Catarina, Cardoso, Márcio Neves, Casasnovas, Carlos, Fernández-Martín, Julián, Morales, Raúl Juntas, López, Inés Losada, Martínez-Vicente, Laura, Muñoz-Beamud, Francisco, Quintana, Luis F., Sevilla, Teresa, González-Moreno, Juan, Galán Dávila, Lucía, Gonzalez-Lopez, Esther, Conceiçao, Isabel
Publikováno v:
In Medicina Clínica (English Edition) 27 September 2024 163(6):e69-e77
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Toxicon. 51:24
Hallervorden–Spatz Syndrome (HSS) is a rare autosomal-recessive pantothenate kinase-associated neurodegenerative disorder. The clinical phenotype includes dystonia and parkinsonism, among other neurological manifestations. Pharmacotherapies for dys
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c4b03e31c77def09a134586a0430ce50
https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2008.04.074
https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2008.04.074
Publikováno v:
Toxicon. 51:26
Background : Botulinum toxin (BT) has become a powerful therapeutic tool for the treatment of dystonia. Wilson disease (WD) is an autosomal recessive disorder of copper metabolism with symptoms potentially reversible with appropriate treatment. The c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3193749d8064ac244a6e6e8d7134be23
https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2008.04.079
https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2008.04.079