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pro vyhledávání: '"Cardiomiopatia dilatada"'
Autor:
Fernanda Almeida Andrade
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 121, Iss 9 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9eec873452904f7381ff70e72cc0c893
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 121, Iss 4 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/91b0f075f47b414e82f2d78e51df8707
Autor:
Silas Ramos Furquim, Bianca Linnenkamp, Natália Quintella Sangiorgi Olivetti, Fernando Rabioglio Giugni, Layara Fernanda Vicente Pereira Lipari, Fernanda Almeida Andrade, José Eduardo Krieger
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 120, Iss 10 (2023)
Resumo Os testes genéticos para cardiomiopatia dilatada (CMD) apresentam uma positividade de até 40%, mas há uma grande heterogeneidade genética e outros desafios decorrentes de expressividade variável e penetrância incompleta. O heredograma é
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2527e00e693f49b39d25bc15bb2cb87c
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 118, Iss 6, Pp 1108-1115 (2022)
Resumo Fundamento: A disfunção hepática é uma variável postulada de prognóstico desfavorável na cardiomiopatia dilatada (CMD). Objetivo: Este estudo teve como objetivo investigar o valor prognóstico do escore albumina-bilirrubina (ALBI), um m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4baec4a234df4e00b3191d0de97f473a
Publikováno v:
Pubvet, Vol 15, Iss 3, Pp 1-7 (2021)
Na cardiomiopatia dilatada o miocárdio sofre degeneração progressiva, acarretando em falha sistólica. Ocorre dilatação das câmaras cardíacas concomitante à diminuição da espessura das paredes dos ventrículos, o que ocasiona insuficiência
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https://doaj.org/article/fc78cb50aa9846b0ab1466a12d5d8f2a
Autor:
Maria Luíza Barbosa Fernandes Dourado, Taís Paiva da Costa, Márcia Sampaio de Carvalho, Carlos Geraldo Guerreiro de Moura
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 116, Iss 2 suppl 1, Pp 17-20 (2021)
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https://doaj.org/article/c0c0e93bbf9242a9854ca93cf4a4aaf9
Autor:
Gustavo Luiz Gouvêa de Almeida Junior, João Mansur Filho, Denilson Campos de Albuquerque, Sergio Salles Xavier, Álvaro Pontes, Elias Pimentel Gouvêa, Alexandre Bahia Barreiras Martins, Nágela S. V. Nunes, Lilian Vieira Carestiato, João Luiz Fernandes Petriz, Armando Márcio Gonçalves Santos, Bruno Santana Bandeira, Bárbara Elaine de Jesus Abufaiad, Luciana da Camara Pacheco, Maurício Sales de Oliveira, Paulo Eduardo Campana Ribeiro Filho, Pedro Paulo Nogueres Sampaio, Gustavo Salgado Duque, Luiz Felipe Camillis, André Casarsa Marques, Francisco Carlos Lourenço Jr, José Ricardo Palazzo, Cláudio Ramos da Costa, Bibiana Almeida da Silva, Cleverson Neves Zukowski, Romulo Ribeiro Garcia, Fernanda de Carvalho Zonis, Suzana Andressa Morais de Paula, Carolina Gravano Ferraz Ferrari, Bruno Soares da Silva Rangel, Roberto Muniz Ferreira, Bárbara Ferreira da Silva Mendes, Isabela Ribeiro Carvalho de Castro, Leonardo Giglio Gonçalves de Souza, Luiz Henrique dos Santos Araújo, Alexandre Giani
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 115, Iss 2, Pp 207-216 (2020)
Resumo Fundamento A síndrome de takotsubo (takotsubo) é uma forma de cardiomiopatia adquirida. Dados nacionais sobre essa condição são escassos. O Registro REMUTA é o primeiro a incluir dados multicêntricos dessa condição no nosso país. Obj
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https://doaj.org/article/08fe2034067b4e2cb24c9bf6299bf615
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 118, Iss 2, Pp 517-518 (2022)
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https://doaj.org/article/7b36e64806cc4b53a0a69cd7bec134b0
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 112, Iss 4, Pp 466-472 (2019)
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https://doaj.org/article/88064fcfcf604ad890b069999286524f
Autor:
Pereira, Jaqueline de Jesus
A cardiomiopatia dilatada (CMD) é caracterizada pela dilatação progressiva com redução da função contráctil do ventrículo esquerdo ou de ambos os ventrículos, podendo ser de origem viral e/ou imune, genética ou idiopática. Devido às inú
