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pro vyhledávání: '"Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar"'
Autor:
José Luiz Barros Pena, Fabricio Junqueira de Melo, Wander Costa Santos, Isabel Cristina Gomes Moura, Gabriela Pansanato Nakashima, Natalia Costa Freitas, Eduardo Back Sternick
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia (2022)
Resumo Fundamento A síndrome do PRKAG2 é uma doença hereditária autossômica dominante rara, de início precoce. Objetivamos descrever os achados ecocardiográficos do ventrículo direito (VD) usando modalidades bi e tridimensionais (2D e 3D), in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/503a406f916e4f1fa7a3f8f48cb66c88
Autor:
Jorge Henrique Paiter Nascimento, Bruno Ferraz de Oliveira Gomes, Gláucia Maria Moraes de Oliveira
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 115, Iss 4, Pp 667-668 (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/09acacde279243cd8082eeac423d6a74
Autor:
José Luiz Barros Pena, Fabricio Junqueira de Melo, Wander Costa Santos, Isabel Cristina Gomes Moura, Gabriela Pansanato Nakashima, Natalia Costa Freitas, Eduardo Back Sternick
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Issue: ahead, Published: 21 NOV 2022
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume: 119, Issue: 6, Pages: 902-909, Published: 21 NOV 2022
Arquivos Brasileiros de Cardiologia n.ahead 2022
Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
instacron:SBC
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume: 119, Issue: 6, Pages: 902-909, Published: 21 NOV 2022
Arquivos Brasileiros de Cardiologia n.ahead 2022
Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
instacron:SBC
Resumo Fundamento A síndrome do PRKAG2 é uma doença hereditária autossômica dominante rara, de início precoce. Objetivamos descrever os achados ecocardiográficos do ventrículo direito (VD) usando modalidades bi e tridimensionais (2D e 3D), in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::35e129f604d174845a6245114b7bf8a8
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2022005018201&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2022005018201&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 91, Iss 1, Pp 55-62 (2008)
A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença de origem genética e caráter familiar, causada por mutações em genes codificantes de proteínas do sarcômero. Determina hipertrofia ventricular esquerda de grau variável, geralmente difusa, com pred
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/63fd5f79a8824c1f9c2f64fa056c08c3
Autor:
Jorge Henrique Paiter, Nascimento, Bruno Ferraz de Oliveira, Gomes, Gláucia Maria Moraes de, Oliveira
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Autor:
Nascimento, Jorge Henrique Paiter, Gomes, Bruno Ferraz de Oliveira, Oliveira, Gláucia Maria Moraes de
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume: 115, Issue: 4, Pages: 667-668, Published: 23 OCT 2020
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::4c6c5d1d12a73c835e8a646228e849c2
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2020001200667&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2020001200667&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume: 115, Issue: 2, Pages: 205-206, Published: 28 AUG 2020
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume: 115, Issue: 2, Pages: 205-206, Published: 28 AUG 2020
Resumo Fundamento A estratificação de risco para morte súbita (MS) na cardiomiopatia hipertrófica (CMH) baseia-se em algoritmos distintos propostos pela diretriz norte-americana, ACCF/AHA 2011 e europeia, ESC 2014. Objetivo Analisar o modelo ESC
Autor:
Marcelo Imbroinise Bittencourt, Samária Ali Cader, Denizar Vianna Araújo, Ana Luiza Ferreira Salles, Felipe Neves de Albuquerque, Pedro Pimenta de Mello Spineti, Denilson Campos de Albuquerque, Ricardo Mourilhe-Rocha
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 112, Iss 3, Pp 281-289
Abstract Background: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is associated with sudden death (SD). Myocardial fibrosis is reportedly correlated with SD. Objective: We performed a systematic review with meta-analysis, updating the risk markers (RMs) in HCM
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20eacc6043734f4eae54b8255e3075f4
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume: 91, Issue: 1, Pages: 55-62, Published: JUL 2008
Arquivos Brasileiros de Cardiologia v.91 n.1 2008
Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
instacron:SBC
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume: 91, Issue: 1, Pages: 55-62, Published: JUL 2008
Arquivos Brasileiros de Cardiologia v.91 n.1 2008
Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
instacron:SBC
A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença de origem genética e caráter familiar, causada por mutações em genes codificantes de proteínas do sarcômero. Determina hipertrofia ventricular esquerda de grau variável, geralmente difusa, com pred
Publikováno v:
Revista Brasileira de Anestesiologia, Volume: 57, Issue: 6, Pages: 665-671, Published: DEC 2007
Revista Brasileira de Anestesiologia v.57 n.6 2007
Revista Brasileira de Anestesiologia
Sociedade Brasileira de Anestesiologia (SBA)
instacron:SBA
Revista Brasileira de Anestesiologia v.57 n.6 2007
Revista Brasileira de Anestesiologia
Sociedade Brasileira de Anestesiologia (SBA)
instacron:SBA
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A cardiomiopatia hipertrófica familiar (CHF) é uma doença cardíaca rara, com transmissão hereditária, caracterizada por hipertrofia do septo ventricular e grau variável de estenose aórtica subvalvar. Nessa doença,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7855f5cdc6836ef23eda400ebb53ebeb
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-70942007000600009&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-70942007000600009&lng=en&tlng=en