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Autor:
Silméia Garcia Zanati Bazan, Gilberto Ornellas de Oliveira, Caroline Ferreira da Silva Mazeto Pupo da Silveira, Fabrício Moreira Reis, Karina Nogueira Dias Secco Malagutte, Lucas Santos Nielsen Tinasi, Rodrigo Bazan, João Carlos Hueb, Katashi Okoshi
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 115, Iss 5, Pp 927-935 (2020)
Resumo A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal altera
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/179ea1efd5314b2782ef456827d1700e
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 115, Iss 2, Pp 197-204 (2020)
Resumo Fundamento A estratificação de risco para morte súbita (MS) na cardiomiopatia hipertrófica (CMH) baseia-se em algoritmos distintos propostos pela diretriz norte-americana, ACCF/AHA 2011 e europeia, ESC 2014. Objetivo Analisar o modelo ESC
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a138b0d86c7b43fcbfb02a0c5a3949c3
Autor:
Silméia Garcia Zanati Bazan, Fabrício Moreira Reis, Lucas Santos Nielsen Tinasi, Katashi Okoshi, Karina Nogueira Dias Secco Malagutte, Gilberto Ornellas de Oliveira, Rodrigo Bazan, Caroline Ferreira da Silva Mazeto Pupo da Silveira, João Carlos Hueb
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume: 115, Issue: 5, Pages: 927-935, Published: 07 DEC 2020
Arquivos Brasileiros de Cardiologia v.115 n.5 2020
Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
instacron:SBC
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 115, Iss 5, Pp 927-935 (2020)
Arquivos Brasileiros de Cardiologia v.115 n.5 2020
Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
instacron:SBC
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 115, Iss 5, Pp 927-935 (2020)
Resumo A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal altera
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4846c079c4020ca682a90bcd9391408e
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2020001300927&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2020001300927&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume: 115, Issue: 2, Pages: 205-206, Published: 28 AUG 2020
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume: 115, Issue: 2, Pages: 205-206, Published: 28 AUG 2020
Resumo Fundamento A estratificação de risco para morte súbita (MS) na cardiomiopatia hipertrófica (CMH) baseia-se em algoritmos distintos propostos pela diretriz norte-americana, ACCF/AHA 2011 e europeia, ESC 2014. Objetivo Analisar o modelo ESC
Autor:
Gabriela Miana de Mattos Paixão, Horácio Eduardo Veronesi, Halsted Alarcão Gomes Pereira da Silva, José Nunes de Alencar Neto, Carolina de Paulo Maldi, Luciano de Figueiredo Aguiar Filho, Ibrahim Masciarelli Francisco Pinto, Francisco Faustino de Albuquerque Carneiro de França, Edileide de Barros Correia
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 110, Iss 1, Pp 52-59
Abstract Background: Electrocardiogram is the initial test in the investigation of heart disease. Electrocardiographic changes in hypertrophic cardiomyopathy have no set pattern, and correlates poorly with echocardiographic findings. Cardiac magnetic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3546514876464c98a048ff2e11871641
Introdução: A cardiomiopatia hipertrófica (CH) é uma doença genética cardíaca primária, caracterizada por hipertrofia do ventrículo esquerdo, sem dilatação, geralmente assimétrica e predominantemente septal, com prevalência estimada em 1
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
Introdução: A cardiomiopatia hipertrófica (CH) é uma doença genética cardíaca primária, caracterizada por hipertrofia do ventrículo esquerdo, sem dilatação, geralmente assimétrica e predominantemente septal, com prevalência estimada em 1