Zobrazeno 1 - 10
of 98
pro vyhledávání: '"Cardiac valve disease"'
Autor:
Dhiren Punja, MD, Chinmay A. Suryavanshi, MD, Kirtana R. Nayak, MD, Krishnamoorthi M. Prabhu, MD
Publikováno v:
Journal of Taibah University Medical Sciences, Vol 17, Iss 5, Pp 834-843 (2022)
الملخص: أهداف البحث: هدفت هذه الدراسة إلى مقارنة لعبة تعليمية رسومية مصممة حديثا مع تمرين التعلم القائم على الحالة، وتعزيز القدرة على تطب
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54667ce7858f4eb6940f67d11b26b3c5
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 9 (2022)
The absence of pharmacological treatments to reduce or retard the progression of cardiac valve diseases makes replacement with artificial prostheses (mechanical or bio-prosthetic) essential. Given the increasing incidence of cardiac valve pathologies
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3e7dbef5c87e4b8fa37857af5e79667c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yohei Sato, Masako Fujiwara, Hiroshi Kobayashi, Michio Yoshitake, Kazuhiro Hashimoto, Yuji Oto, Hiroyuki Ida
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 5, Iss C, Pp 94-97 (2015)
Mucopolysaccharidosis (MPS) is an inherited metabolic disease caused by deficiency of the enzymes needed for glycosaminoglycan (GAG) degradation. MPS type I is caused by the deficiency of the lysosomal enzyme alpha-l-iduronidase and is classified int
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/06a94245389e4a3d9ab023c9ecebdcc5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Matteo Bini, Lorenzo Brambilla, Silvia Garibaldi, Luca Moderato, Umberto Camaiora, Paolo Coruzzi, Paolo Castiglioni, Simone Geroldi, Davide Lazzeroni, Valerio Brambilla, Gianfranco Parati
Publikováno v:
Journal of hypertension. 38(9)
OBJECTIVE Although it is known that increased visit-to-visit or home day-by-day variability of blood pressure (BP), independently of its average value, results in an increased risk of cardiovascular events, the prognostic value of in-hospital day-by-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3259421d8efb6da9b42abc1e667d0424
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32516294
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32516294
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pereira, Vanessa Rosa
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Submitted by halves@ufp.pt (halves@ufp.pt) on 2019-03-18T15:01:38Z No. of bitstreams: 1 DM_Vanessa Rosa Pereira.pdf: 1264082 bytes, checksum: abb5fe0eb9406832ce721fd30ce56714 (MD5) Approved for entry into archive by halves@ufp.pt (halves@ufp.pt) on 2
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::a84f8adbc68e839428eef6ed787b091c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kazuhiro Hashimoto, Yohei Sato, Michio Yoshitake, Masako Fujiwara, Yuji Oto, Hiroshi Kobayashi, Hiroyuki Ida
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 5, Iss C, Pp 94-97 (2015)
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Mucopolysaccharidosis (MPS) is an inherited metabolic disease caused by deficiency of the enzymes needed for glycosaminoglycan (GAG) degradation. MPS type I is caused by the deficiency of the lysosomal enzyme alpha-l-iduronidase and is classified int
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::683149aabe794f45f4ed7acdb22d2ac3