Zobrazeno 1 - 10
of 759
pro vyhledávání: '"Cardiac Conduction Disorder"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tuijnenburg, Fenna, Proost, Virginnio M., Thollet, Aurélie, Barc, Julien, Groffen, Alexander J.A., Veerman, Christiaan C., van der Crabben, Saskia N., van der Pas, Vincent R., Kyndt, Florence, Jurgens, Sean J., Tanck, Michael W.T., Postema, Pieter G., Peter van Tintelen, J., Bezzina, Connie R., Probst, Vincent, Wilde, Arthur A.M., Gourraud, Jean-Baptiste, Amin, Ahmad S.
Publikováno v:
In Heart Rhythm
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 11 (2024)
BackgroundThe CHKB (choline kinase beta) gene plays a crucial role in regulating mitochondrial function and choline metabolism. Mutations in CHKB lead to conditions such as megaconial congenital muscular dystrophy (MCMD), characterized by enlarged mi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5b75ebee96454499bec71759f66e25f8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nataliia Rodina, Aleksandr Khudiakov, Kseniya Perepelina, Aleksey Muravyev, Aleksandr Boytsov, Anna Zlotina, Polina Sokolnikova, Anna Kostareva
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 59, Iss , Pp 102640- (2022)
Human iPSC cell line FAMRCi009-A was generated from a patient with restrictive cardiomyopathy and congenital myopathy carrying FLNC p.Val2264Met genetic variant. Patient-specific peripheral blood mononuclear cells were reprogrammed using non-integrat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/60f10eecbd5942eca693b6217ba4d9b0
Autor:
Corinna Friedrich, Susanne Rinné, Sven Zumhagen, Aytug K Kiper, Nicole Silbernagel, Michael F Netter, Birgit Stallmeyer, Eric Schulze‐Bahr, Niels Decher
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine, Vol 6, Iss 7, Pp 937-951 (2014)
Abstract Analyzing a patient with progressive and severe cardiac conduction disorder combined with idiopathic ventricular fibrillation (IVF), we identified a splice site mutation in the sodium channel gene SCN5A. Due to the severe phenotype, we perfo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/138f656725774f4ebb85eeb5736a7a6d
Autor:
Aleksandr Khudiakov, Kseniya Perepelina, Polina Klauzen, Anna Zlotina, Konstantin Gusev, Elena Kaznacheyeva, Anna Malashicheva, Anna Kostareva
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 43, Iss , Pp - (2020)
Human iPSC cell lines (FAMRCi004-A and FAMRCi004-B) were generated from patient with progressive cardiac conduction disease and sick sinus syndrome carrying DSP p.His1684Arg genetic variant. Patient-specific adipose tissue-derived mesenchymal multipo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7e591af5e9df458e8c904593a46ff398
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.