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Autor:
Pascual-Pastó G, Castillo-Ecija H, Unceta N, Aschero R, Resa-Pares C, Gómez-Caballero A, Vilà-Ubach M, Muñoz-Aznar O, Suñol M, Burgueño V, Gomez-Gonzalez S, Sosnik A, Ibarra M, Schaiquevich P, de Álava E, JOSE Mª VÁZQUEZ TIRADO, Mora J, Carcaboso AM
Publikováno v:
JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE
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Fundació Sant Joan de Déu
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Secreted protein acidic and rich in cysteine (SPARC) is a matricellular glycoprotein overexpressed by several cancers. Because SPARC shows high binding affinity to albumin, we reasoned that pediatric sarcoma xenografts expressing SPARC would show enh
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Autor:
Gonçalves-Alves EC, Garcia-López M, Gomez-Gonzalez S, Ecker RC, Suñol M, Muñoz-Aznar O, Carcaboso AM, Mora J, Lavarino C, Mateo-Lozano S
Publikováno v:
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
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Neuroblastoma is the most common extracranial solid tumor of childhood, with heterogeneous clinical manifestations ranging from spontaneous regression to aggressive metastatic disease. The calcium-sensing receptor (CaSR) is a G protein-coupled recept
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Frontiers in oncology
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The management of retinoblastoma, the most common intraocular malignancy in children, has changed drastically over the last decade. Landmark developments in local drug delivery, namely, safer techniques for intravitreal chemotherapy injection and oph
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http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=21398
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Autor:
García-Gerique L, Garcia-López M, Garrido- García A, Gómez-González S, Torrebadell-Burriel M, Prada-Varela E, Pascual-Pastó G, Muñoz O, Pérez-Jaume S, Lemos I, Salvador-Marcos N, Vilà-Ubach M, Doncel-Requena A, Suñol M, Carcaboso AM, Mora J, Lavarino C
Publikováno v:
BMC Cancer
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Background The bone marrow (BM) is the most common site of dissemination in patients with aggressive, metastatic neuroblastoma (NB). However, the molecular mechanisms underlying the aggressive behavior of NB cells in the BM niche are still greatly un
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http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=21736
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Autor:
Carvalho, DM, Richardson, PJ, Olaciregui, N, Stankunaite, R, Lavarino, C, Molinari, V, Corley, EA, Smith, DP, Ruddle, R, Donovan, A, Pal, A, Raynaud, FI, Temelso, S, Mackay, A, Overington, JP, Phelan, A, Sheppard, D, Mackinnon, A, Zebian, B, Al-Sarraj, S, Merve, A, Pryce, J, Grill, J, Hubank, M, Cruz, O, Morales La Madrid, A, Mueller, S, Carcaboso, AM, Carceller, F, Jones, C
Publikováno v:
CANCER DISCOVERY
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Somatic mutations in ACVR1 are found in a quarter of children with diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), but there are no ACVR1 inhibitors licensed for the disease. Using an artificial intelligence-based platform to search for approved compounds f
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http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=20115
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Autor:
Jackson, E, Duchatel, R, Mannan, A, Yadavilli, S, Persson, M, Kearney, P, Parackal, S, Douglas, A, Skerrett-Byrne, D, Hulleman, E, Carcaboso AM, Monje, M, McCowage, G, Alvaro, F, Waszak, S, Larsen, M, Nazarian, J, Cain, J, Koschmann, C, Mueller, S, Dun, M
Publikováno v:
Jackson, E, Duchatel, R, Mannan, A, Yadavilli, S, Persson, M, Kearney, P, Parackal, S, Douglas, A, Skerrett-Byrne, D, Hulleman, E, Carcaboso, A, Monje, M, McCowage, G, Alvaro, F, Waszak, S, Larsen, M, Nazarian, J, Cain, J, Koschmann, C, Mueller, S & Dun, M 2021, ' Combination of paxalisib and ONC201 for the treatment of diffuse intrinsic pontine glioma ', Asia Pacific Journal of Clinical Oncology, vol. 17, no. Suppl. 5, pp. 56 . < https://doi.org/10.1111/ajco.13652 >
ASIA-PACIFIC JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
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ASIA-PACIFIC JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::765914ebe941b46bb4a7e967e8af3943
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/99968c15-d7b5-4386-a038-1f93c97dbc96
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/99968c15-d7b5-4386-a038-1f93c97dbc96
Autor:
Bailleul Q, Navarin P, Arcicasa M, Bal-Mahieu C, Carcaboso AM, Le Bourhis X, Furlan A, Meignan S, Leblond P
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Cancers
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Universidad de Alicante (UA)
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Universidad de Alicante (UA)
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Simple Summary Despite many therapeutic approaches attempted over the last years, the prognosis of children with high-grade glioma or diffuse intrinsic pontine glioma remains dismal. Hypoxia-activated prodrugs (HAPs) were developed to target hypoxic
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4e52f9f723f8143213b0cd81db296756
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=19597
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Autor:
García-Domínguez DJ, Hajji N, Sánchez-Molina S, Figuerola-Bou E, de Pablos RM, Espinosa-Oliva AM, Andrés-León E, Terrón-Camero LC, Flores-Campos R, Pascual-Pastó G, Robles MJ, Machado I, Llombart-Bosch A, Magagnoli G, Scotlandi K, Carcaboso AM, Mora J, de Álava E, Hontecillas-Prieto L
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Oncogene
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Ewing sarcoma (EWS) is an aggressive bone and soft tissue tumor of children and young adults in which the principal driver is a fusion gene, EWSR1-FLI1. Although the essential role of EWSR1-FLI1 protein in the regulation of oncogenesis, survival, and
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::3ef43eb4c98383b3681da7ed7f9b5fb8
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=19977
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