Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"Carbonic anhydrase enzyme inhibition"'
Autor:
Bilge Çi̇ftci̇, Salih Ökten, Ümit Muhammet Koçyi̇ği̇t, Vildan Enisoğlu Atalay, Mehmet Ataş, Osman Çakmak
Publikováno v:
European Journal of Medicinal Chemistry Reports, Vol 10, Iss , Pp 100127- (2024)
The objective of this study was to assess the inhibitory effects of newly synthesized quinoline derivatives on human carbonic anhydrase I and II (hCA I and II), as well as acetylcholinesterase (AChE) enzymes, alongside their impact on various microor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b733b8d3c5bf4d3d90f56c2fa51ba10d
Autor:
Davide Moi, Serena Vittorio, Andrea Angeli, Gianfranco Balboni, Claudiu T. Supuran, Valentina Onnis
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 1, p 91 (2022)
A small series of hydrazonobenzenesulfonamides was designed, synthesized and studied for their human carbonic anhydrase (hCA) inhibitory activity. The synthesized compounds were evaluated against hCA I, II, IX and XII isoforms using acetazolamide (AA
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b80dd7051c24155b0d4ca4e6d1483f9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Volume: 24, Issue: 2 545-554
Balıkesir Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi
Balıkesir Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi
Cardiovascular diseases are the leading cause of death worldwide. In recent years, the relationship between atherosclerosis and carbonic anhydrase inhibitors has attracted attention. In this study, we aimed to determine the in vitro effects of common
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::ccc7e57133430a6022788c266d7bc1d9
https://dergipark.org.tr/tr/pub/baunfbed/issue/70370/1024132
https://dergipark.org.tr/tr/pub/baunfbed/issue/70370/1024132
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Parham Taslimi, Umit M. Kocyigit, Osman Çakmak, Ali Aydın, Salih Ökten, İlhami Gülçin, Sultan Erkan, Cenk A. Andac
Publikováno v:
ARCHIV DER PHARMAZIE
Okten, Salih/0000-0001-9656-1803; Gulcin, ilhami/0000-0001-5993-1668; aydin, ali/0000-0002-9550-9111; Taslimi, Parham/0000-0002-3171-0633 WOS:000567558100004 PubMed: 32537757 A series of substituted quinolines was screened for their antiproliferative
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0c3adc38c37746d7bfa37c680441e3ba
https://hdl.handle.net/20.500.12587/12585
https://hdl.handle.net/20.500.12587/12585
Autor:
Claudiu T. Supuran, Parham Taslimi, Halise Inci Gul, Mehtap Tugrak, Hiroshi Sakagami, İlhami Gülçin
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 31:1619-1624
A series of new 4-(3-(4-substitutedphenyl)-3a, 4-dihydro-3H-indeno[1,2-c] pyrazol-2-yl) benzenesulfonamides (7-12) was synthesized starting from 2-(4-substitutedbenzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one (1-6) and 4-hydrazinobenzenesulfonamide. The subs
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::32653aa5af08960142665ab58a1f55ab
https://doi.org/10.3109/14756366.2016.1160077
https://doi.org/10.3109/14756366.2016.1160077