Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"Cappato, Serena"'
Autor:
Quilón, Paloma García, Volpedo, Greta, Cappato, Serena, Ferrera, Loretta, Zara, Federico, Bocciardi, Renata, Riva, Antonella, Striano, Pasquale
Publikováno v:
CNS Neuroscience & Therapeutics; Nov2024, Vol. 30 Issue 11, p1-10, 10p
Autor:
Cappato, Serena1 (AUTHOR), Traberg, Rasa2 (AUTHOR), Gintautiene, Jolita3 (AUTHOR), Zara, Federico1,4 (AUTHOR), Bocciardi, Renata1,4 (AUTHOR) bocciardi@unige.it
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Oct2021, Vol. 9 Issue 10, p1-8. 8p.
Autor:
Cappato, Serena1 serena.cappato@edu.unige.it, Giacopelli, Francesca1 francesca.giacopelli@unige.it, Ravazzolo, Roberto1 rravazzo@unige.it, Bocciardi, Renata1,2 bocciardi@unige.it
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Apr2018, Vol. 19 Issue 4, p989. 18p. 1 Diagram, 3 Charts.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cappato, Serena, Tonachini, Laura, Giacopelli, Francesca, Tirone, Mario, Galietta, Luis J V, Sormani, Martina, Giovenzana, Anna, Spinelli, Antonello E, Canciani, Barbara, Brunelli, Silvia, Ravazzolo, Roberto, Bocciardi, Renata
no abstract available
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::5aa691be1e6f3296573f1fcd60c1ecb6
http://hdl.handle.net/11588/728887
http://hdl.handle.net/11588/728887
Autor:
Del Zotto, Genny, Antonini, Francesca, Azzari, Irma, Ortolani, Claudio, Tripodi, Gino, Giacopelli, Francesca, Cappato, Serena, Moretta, Lorenzo, Ravazzolo, Roberto, Bocciardi, Renata
Publikováno v:
Cytometry. Part B, Clinical cytometry. 94(4)
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic disorder caused by sporadic heterozygous mutations in ACVR1 gene which progressively leads to severe heterotopic ossification. FOP is characterized by episodic flare-ups triggered by diffe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::7bccd8f04aed624d2018583dc1aff9fd
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28985649
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28985649
Autor:
Giacopelli, Francesca1 (AUTHOR), Cappato, Serena1 (AUTHOR), Tonachini, Laura1 (AUTHOR), Mura, Marzia1 (AUTHOR), Di Lascio, Simona2 (AUTHOR), Fornasari, Diego2,3 (AUTHOR), Ravazzolo, Roberto1,4 (AUTHOR), Bocciardi, Renata1,4 (AUTHOR) bocciardi@unige.it
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 2013, Vol. 8 Issue 1, p1-16. 16p. 3 Charts, 8 Graphs.