Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"Capelli,Leonardo P."'
Autor:
Capelli, Leonardo P., Krepischi, Ana C.V., Gurgel-Giannetti, Juliana, Mendes, Mirian Fabiola S., Rodrigues, Tatiane, Varela, Monica C., Koiffmann, Célia P., Rosenberg, Carla
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics February 2012 55(2):132-134
Autor:
Nitrini,Ricardo, Gonçalves,Márcia Rúbia R., Capelli,Leonardo P., Barbosa,Egberto Reis, Porto,Cláudia Sellitto, Amaro,Edson, Otto,Paulo Alberto, Vianna-Morgante,Angela M.
Publikováno v:
Dementia & Neuropsychologia v.4 n.1 2010
Dementia & Neuropsychologia
Associação de Neurologia Cognitiva e do Comportamento (ANCC)
instacron:ANCC
Dementia & Neuropsychologia
Associação de Neurologia Cognitiva e do Comportamento (ANCC)
instacron:ANCC
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is a cause of movement disorders and cognitive decline which has probably been underdiagnosed, especially if its prevalence proves similar to those of progressive supranuclear palsy and amyotrophic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::08eeef9153cf674ec637498990d9590a
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1980-57642010000100079
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1980-57642010000100079
Autor:
Nitrini, Ricardo, Gonçalves, Márcia Rúbia R., Capelli, Leonardo P., Barbosa, Egberto Reis, Porto, Cláudia Sellitto, Amaro, Edson, Otto, Paulo Alberto, Vianna-Morgante, Angela M.
Publikováno v:
Dementia & Neuropsychologia, Volume: 4, Issue: 1, Pages: 79-83, Published: MAR 2010
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is a cause of movement disorders and cognitive decline which has probably been underdiagnosed, especially if its prevalence proves similar to those of progressive supranuclear palsy and amyotrophic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::08eeef9153cf674ec637498990d9590a
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1980-57642010000100079&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1980-57642010000100079&lng=en&tlng=en
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Angeli, Claudia B., Capelli, Leonardo P., Auricchio, Maria Teresa B.M., Vianna‐Morgante, Angela M., Mingroni‐Netto, Regina C., Leal‐Mesquita, Emygdia R., Ribeiro‐dos‐Santos, Ândrea K.C., Ferrari, Iris, Oliveira, Silviene F., Klautau‐Guimarães, Maria de Nazaré
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; January 2005, Vol. 132 Issue: 2 p210-214, 5p