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Publikováno v:
Acta Medica Colombiana, Volume: 40, Issue: 4, Pages: 318-325, Published: OCT 2015
El embarazo es un estado fisiológico en el que se producen múltiples adaptaciones en el sistema cardiovascular, inmunológico y renal con la finalidad de satisfacer la demanda metabólica y proteger al feto. La enfermedad renal puede manifestarse o
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http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-24482015000400011&lng=en&tlng=en
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Publikováno v:
Acta Medica Colombiana, Volume: 39, Issue: 2, Pages: 202-206, Published: APR 2014
La enfermedad de Fabry es un trastorno hereditario de depósito lisosomal progresivo y multisistémico del catabolismo de los glicoesfingolípidos, ligado al cromosoma X, que es causado por un defecto en el gen que cataliza la enzima lisosomal alfa-g
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Autor:
Cantillo, Jorge de Jesús, Flórez, Adriana Alejandra, López, Rocío del Pilar, Andrade, Rafael Enrique
Publikováno v:
Acta Medica Colombiana, Volume: 39, Issue: 2, Pages: 196-201, Published: APR 2014
La nefropatía asociada a las gammapatías monoclonales es debida principalmente al depósito de cadenas ligeras. Las enfermedades renales paraproteinémicas son lesiones asociadas con depósito de inmunoglobulinas intactas o fragmentos de inmunoglob
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Publikováno v:
Acta Medica Colombiana, Volume: 37, Issue: 4, Pages: 192-200, Published: OCT 2012
Objetivo: establecer las principales manifestaciones clínicas, fisiopatológicas, pronóstico y tratamiento de las vasculitis primarias con compromiso renal. Metodología: se realizó revisión sistemática de la literatura médica consignada en la
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Publikováno v:
Biomédica, Volume: 29, Issue: 4, Pages: 539-546, Published: DEC 2009
En el diagnóstico rutinario por biopsia renal encontramos enfermedades glomerulares que tienen depósitos estructurales fibrilares en la matriz extracelular del glom érulo, visibles por microscopía electrónica. La amiloidosis es la glomerulopatí
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http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572009000400007&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Biomédica, Volume: 29, Issue: 4, Pages: 531-538, Published: DEC 2009
La nefropatía de las gammapatías monoclonales es debida, principalmente, al depósito de cadenas ligeras. Las enfermedades renales paraproteinémicas son lesiones asociadas con depósitos de inmunoglobulinas intactas o fragmentos de inmunoglobulina
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Publikováno v:
Acta Medica Colombiana, Volume: 34, Issue: 3, Pages: 140-151, Published: SEP 2009
Objetivos: rescatar los aspectos fundamentales en el desarrollo histórico de la enfermedad de Fabry. Identificar las áreas de la medicina que contribuyeron al conocimiento actual de la enfermedad. Contribuir en la formación médica en el contexto
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Publikováno v:
Acta Medica Colombiana, Volume: 33, Issue: 2, Pages: 100-90, Published: JUN 2008
Objetivos: 1) Identificar los aspectos fundamentales en el desarrollo histórico de la poliangeítis microscópica (PAM). 2) Establecer de manera detallada los principales aspectos en el conocimiento patológico, diagnóstico, manejo y pronóstico de
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http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-24482008000200008&lng=en&tlng=en
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Publikováno v:
Acta Medica Colombiana, Volume: 33, Issue: 2, Pages: 84-89, Published: JUN 2008
La poliangeítis microscópica (PAM) consiste en una vasculitis sistémica necrosante pauci-inmune que afecta a vasos muy pequeños, principalmente arteriolas de pequeño calibre, capilares y vénulas, fundamentalmente capilares glomerulares y, en oc
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http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-24482008000200007&lng=en&tlng=en
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Publikováno v:
Acta Medica Colombiana, Volume: 32, Issue: 3, Pages: 136-144, Published: 15 SEP 2007
La granulomatosis de Wegener (GW) es una vasculitis de pequeños vasos de etiología desconocida y comúnmente asociada a anticuerpos anticitoplasma del neutrófilo (ANCA). Es un desorden multisistémico autoinmune caracterizado por inflamación gran
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http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-24482007000300007&lng=en&tlng=en
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