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Publikováno v:
Pediatría Atención Primaria, Volume: 19, Issue: 74, Pages: 151-156, Published: JUN 2017
Resumen: El síndrome de Prader-Willi debe formar parte del diagnóstico diferencial en los casos de hipotonía de presentación neonatal de origen central, especialmente cuando se acompaña de otras características clínicas típicas de la enfermed
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::99c0548d27ffacdc2e297c7849d6b7e7
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322017000200008&lng=en&tlng=en
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Publikováno v:
Pediatría Atención Primaria v.19 n.74 2017
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Resumen: El síndrome de Prader-Willi debe formar parte del diagnóstico diferencial en los casos de hipotonía de presentación neonatal de origen central, especialmente cuando se acompaña de otras características clínicas típicas de la enfermed
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