Zobrazeno 1 - 10
of 69
pro vyhledávání: '"Canki-Klain N"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Canki-Klain, N., Llense, S., Milicic, D., Potocki, K., Richard, P., Niel, F., Leturcq, F., Deburgrave, N., Demay, L., Kaplan, Jc, Rabah BEN YAOU, Bonne, G., Recan-Budiartha, D.
Publikováno v:
ResearcherID
Emery-Dreifuss muscular dystrophy can be caused by mutations of X-linked EMD gene (XL-EDMD), and autosomal dominant LMNA gene (AD-EDMD). Aim: To report the phenotypic heterogeneity of XL-EDMD leading to diagnostic dilemma, especially when autosomal d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::277f868c30d8e40f5cc3a422ab8fbdc9
https://www.bib.irb.hr/212087
https://www.bib.irb.hr/212087
Autor:
Mh, Stern, Soulier J, Michelle Rosenzwajg, Nakahara K, Canki-Klain N, Aurias A, Sigaux F, Ir, Kirsch
Publikováno v:
Europe PubMed Central
T-cell lymphoproliferative diseases are often associated with recurrent chromosomal translocations involving T cell receptor genes (TCR) and genes that are thought to play a role in the pathogenesis of these diseases. Whereas numerous such genes have
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::4f459da5355a35b0f7fc523cc36bdde8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8361760
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8361760
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mercier, B, Lissens, W, Novelli, G, Kalaydjieva, L, de Arce, M, Kapranov, N, Canki Klain, N, Estivill, X, Palacio, A, Cashman, S
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics; Sep1994, Vol. 31 Issue 9, p731-734, 4p