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PB1275 Multicenter and Cross-Sectional Study of Joint Damage of Patients with Non-Severe Hemophilia: A “Mediterranean Group” Study

Autor: Fernández-Bello, I., López Jaime, F., Calvo Villas, J., Marco, A., Herrero Martín, S., Entrena, L., Montaño, A., Díaz Jordán, B., García Díaz, C., Jurado Herrera, S., Pérez González, N., Canaro, M., García Candel, F., Marco, P.

Publikováno v: In Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis October 2023 7 Supplement 2

Síndromes mielodisplásicos

Autor: Cabañas-Perianes, V., Salido-Fiérrez, E., García-Candel, F., Moraleda Jiménez, J.M.

Publikováno v: In Medicine - Programa de Formación Médica Continuada acreditado November 2012 11(21):1280-1288

Real-world effectiveness of caplacizumab vs standard of care in immune thrombotic thrombocytopenic purpura

Autor: Pascual Izquierdo M, Mingot-Castellano M, Kerguelen Fuentes A, Garcia-Arroba Peinado J, Cid J, Jimenez M, Valcarcel D, Gomez-Segui I, de la Rubia J, Martin P, Goterris R, Hernandez-Mateo L, Tallon Ruiz I, Varea S, Fernandez-Docampp M, Garcia-Munoz N, Vara M, Fernandez Zarzoso M, Garcia-Candel F, Paciello M, Garcia-Garcia I, Zalba S, Campuzano Saavedra V, Garcia-Gala J, Vidan J, Moreno G, Lopez Lorenzo J, Gonzalez Arias E, Freiria C, Sole M, Avila Idrovo L, Hernandez Castellet J, Cruz N, Lavilla E, Perez-Montana A, Atucha J, Moreno Beltran M, Romero Macias J, Salinas Argente R, Del Rio-Garma J

Publikováno v: Blood Advances
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA

Immune thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) is a thrombotic microangiopathy caused by anti-ADAMTS13 antibodies. Caplacizumab is approved for adults with an acute episode of iTTP in conjunction with PEX and immunosuppression. The objective of th

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0f25625d7edcd6f800564e4a60219b06
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=16898

Incidence, diagnosis, and outcome of immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura: A nationwide survey by the Spanish registry of thrombotic thrombocytopenic purpura

Autor: Pascual-Izquierdo C, del Rio-Garma J, de la Rubia J, Viejo A, Mingot E, Cid J, Solanich X, Fernandez-Sojo J, Martin-Sanchez J, Hernandez L, Garcia-Gala J, Alonso N, Gonzalez V, Oliva A, Gomez-Segui I, Goterris R, Guerra L, Garcia-Candel F, Fernandez-Docampo M, Antelo M, Salgado-Barreira A, Salinas R, Spanish Apheresis Grp GEA, Spanish Thrombotic Thrombocytopeni

Publikováno v: JOURNAL OF CLINICAL APHERESIS
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

Background Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) is a rare disease characterized by the presence of anti-ADAMTS13 autoantibodies. Achieving accurate information on incidence and customary disease management is important to provid

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e128c29620a46b902efd6480c440c8fa
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33780553