Zobrazeno 1 - 10
of 75
pro vyhledávání: '"Candayan A"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kurolap, Alina, Kreuder, Florian, Gonzaga-Jauregui, Claudia, Duvdevani, Morasha Plesser, Harel, Tamar, Tammer, Luna, Xin, Baozhong, Bakhtiari, Somayeh, Rice, James, van Eyk, Clare L., Gecz, Jozef, Mah, Jean K., Atkinson, Derek, Cope, Heidi, Sullivan, Jennifer A., Douek, Alon M., Colquhoun, Daniel, Henry, Jason, Wlodkowic, Donald, Parman, Yesim, Candayan, Ayşe, Kocasoy-Orhan, Elif, Ilivitzki, Anat, Soudry, Shiri, Leibu, Rina, Glaser, Fabian, Sency, Valerie, Ast, Gil, Shashi, Vandana, Fahey, Michael C., Battaloğlu, Esra, Jordanova, Albena, Meiner, Vardiella, Innes, A. Micheil, Wang, Heng, Elpeleg, Orly, Kruer, Michael C., Kaslin, Jan, Baris Feldman, Hagit
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 3 March 2022 109(3):518-532
Publikováno v:
Balkan Medical Journal, Vol 39, Iss 1, Pp 3-11 (2022)
Inherited peripheral neuropathies (IPNs) are a heterogeneous group of disorders of the peripheral nervous system. The most common type of IPN is Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease, which constitutes an interesting research focus for neurologists and h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/25db03c5e95d410282ab20e8df984457
Autor:
Atkinson, Derek, Chamova, Teodora, Candayan, Ayse, Kastreva, Kristina, Asenov, Ognian, Litvinenko, Ivan, Estrada-Cuzcano, Alejandro, De Vriendt, Els, Kukushev, Georgi, Tournev, Ivailo, Jordanova, Albena
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences; Aug2024, Vol. 25 Issue 16, p9047, 13p
Autor:
Stojan Perić, Vladana Marković, Ayşe Candayan, Els De Vriendt, Nikola Momčilović, Andrija Savić, Nataša Dragašević-Mišković, Marina Svetel, Zorica Stević, Ivo Božović, Šarlota Mesaroš, Jelena Drulović, Ivana Basta, Igor Petrović, Olivera Tamaš, Milija Mijajlović, Ivana Novaković, Dragoslav Sokić, Albena Jordanova
Publikováno v:
Cells, Vol 11, Iss 18, p 2804 (2022)
Hereditary spastic paraplegia (HSP) is among the most genetically diverse of all monogenic diseases. The aim was to analyze the genetic causes of HSP among adult Serbian patients. The study comprised 74 patients from 65 families clinically diagnosed
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/999b46ab93f2481990775ec31831cf32
Publikováno v:
Balkan Medical Journal. Jan2022, Vol. 39 Issue 1, p3-11. 9p.
Autor:
Bedia Samanci, Esra Battaloglu, Seden Tezel, Erdi Şahin, Başar Bilgiç, Ayse Candayan, A. Nazli Basak, Hacer Durmus, Yesim Parman, Hasmet Hanagasi, Arman Çakar
Publikováno v:
Acta Neurologica Belgica. 122:939-945
Cerebellar ataxia, neuropathy, vestibular areflexia syndrome (CANVAS) is a late-onset, slowly progressive disorder characterized by cerebellar ataxia, sensory neuropathy and bilateral vestibulopathy. Recently, a biallelic intronic AAGGG repeat expans
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::83d1e2100ae43e04ffddb74f5c79656c
https://doi.org/10.1007/s13760-021-01721-2
https://doi.org/10.1007/s13760-021-01721-2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.