Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"Canal, Aurélie"'
Autor:
Borland, Holly, Moore, Ursula, Dressman, Heather Gordish, Human, Anri, Mayhew, Anna G., Hilsden, Heather, Rufibach, Laura E., Duong, Tina, Maron, Elke, DeWolf, Brittney, Rose, Kristy, Siener, Catherine, Thiele, Simone, Práxedes, Nieves Sanchez-Aguilera, Canal, Aurélie, Holsten, Scott, Sakamoto, Chikako, Pedrosa-Hernández, Irene, Bello, Luca, Alfano, Lindsay N, Lowes, Linda Pax, The Jain COS Consortium, James, Meredith K., Straub, Volker
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2024 43:20-28
Autor:
Decostre, Valérie *, Laforêt, Pascal, Nadaj-Pakleza, Aleksandra, De Antonio, Marie, Leveugle, Sylvain, Ollivier, Gwenn, Canal, Aurélie, Kachetel, Kahina, Petit, François, Eymard, Bruno, Behin, Anthony, Wahbi, Karim, Labrune, Philippe, Hogrel, Jean-Yves
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders September 2016 26(9):584-592
Autor:
Hogrel, Jean-Yves, Allenbach, Yves, Canal, Aurélie, Leroux, Gaëlle, Ollivier, Gwenn, Mariampillai, Kuberaka, Servais, Laurent, Herson, Serge, Decostre, Valérie, Benveniste, Olivier
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders July 2014 24(7):604-610
Autor:
Bachasson, Damien, Carras Ayaz, Alper, Mosso, Jessie, Canal, Aurélie, Boisserie, Jean-Marc, Araujo, Ericky, Benveniste, Olivier, Reyngoudt, Harmen, Marty, Benjamin, Carlier, Pierre, Hogrel, Jean-Yves
Publikováno v:
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, 2020, 12 (1), pp.39-51. ⟨10.1002/jcsm.12656⟩
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol 12, Iss 1, Pp 39-51 (2021)
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Wiley Open Access/Springer Verlag, 2020, 12 (1), pp.39-51. ⟨10.1002/jcsm.12656⟩
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, 2020, 12 (1), pp.39-51. ⟨10.1002/jcsm.12656⟩
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol 12, Iss 1, Pp 39-51 (2021)
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Wiley Open Access/Springer Verlag, 2020, 12 (1), pp.39-51. ⟨10.1002/jcsm.12656⟩
International audience; Background: The availability of non-invasive, accessible, and reliable methods for estimating regional skeletal muscle volume is paramount in conditions involving primary and/or secondary muscle wasting. This work aimed at (i)
Quadriceps strength is a sensitive marker of disease progression in sporadic inclusion body myositis
Autor:
Allenbach, Yves, Benveniste, Olivier, Decostre, Valérie, Canal, Aurélie, Eymard, Bruno, Herson, Serge, Bloch-Queyrat, Coralie, Hogrel, Jean-Yves
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders November 2012 22(11):980-986
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jacobs, Marni B, James, Meredoith K, Lowes, Linda P, Alfano, Lindsay N, Eagle, Michelle, Muni Lofra, Robert, Moore, Ursula, Feng, Jia, Rufibach, Laura E, Rose, Kristy, Duong, Tina, Bello, Luca, Pedrosa-Hernández, Irene, Holsten, Scott, Sakamoto, Chikako, Canal, Aurélie, Sanchez-Aguilera Práxedes, Nieves, Thiele, Simone, Siener, Catherine, Vandevelde, Bruno, DeWolf, Brittney, Maron, Elke, Guglieri, Michela, Hogrel, Jean-Yves, Blamire, Andrew M, Carlier, Pierre G, Spuler, Simone, Day, John W, Jones, Kristi J, Bharucha-Goebel, Diana X, Salort-Campana, Emmanuelle, Pestronk, Alan, Walter, Maggie C, Paradas, Carmen, Stojkovic, Tanya, Mori-Yoshimura, Madoka, Bravver, Elena, Díaz-Manera, Jordi, Pegoraro, Elena, Mendell, Jerry R, Jain COS Consortium, Mayhew, Anna G, Straub, Volker
Publikováno v:
ANNALS OF NEUROLOGY
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
The Jain COS Consortium.
[Objective] Dysferlinopathy is a muscular dystrophy with a highly variable clinical presentation and currently unpredictable progression. This variability and unpredictability presents difficulties for prognostication an
[Objective] Dysferlinopathy is a muscular dystrophy with a highly variable clinical presentation and currently unpredictable progression. This variability and unpredictability presents difficulties for prognostication an
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Decostre, Valérie1 v.decostre@institut-myologie.org, Canal, Aurélie1, Ollivier, Gwenn1, Ledoux, Isabelle1, Moraux, Amélie1, Doppler, Valérie1, Mary Payan, Christine Anne2, Hogre, Jean-Yves1
Publikováno v:
BMC Musculoskeletal Disorders. 2015, Vol. 16 Issue 1, p1-10. 10p. 1 Color Photograph, 6 Charts, 3 Graphs.