Zobrazeno 1 - 10
of 167
pro vyhledávání: '"Camptothecin Analog"'
Pharmacokinetic modeling of the blood‐stable camptothecin analog AR‐67 in two different formulations
Publikováno v:
Biopharmaceutics & Drug Disposition. 40:265-275
AR-67 is a lipophilic camptothecin analog currently under clinical investigation using a Cremophor EL based formulation. However, as potential toxicity limitations exist in the clinical use of Cremophor, an alternative cyclodextrin (SBE-β-CD) based
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2c26850cc114863f536cbf845a717535
https://doi.org/10.1002/bdd.2199
https://doi.org/10.1002/bdd.2199
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zhongling Zhu, Zhao Yan, Chun Huang, Meijun Liu, Liuchun Wang, Peng Chen, Jinhuai Xue, Kai Li
Publikováno v:
Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 67:955-961
9-Nitrocamptothecin (9-NC) is a novel orally administered camptothecin analog. The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics and safety of 9-nitrocamptothecin in patients with advanced solid tumors.The 23 patients for a single-dose ph
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2c1ee0aac1df949c52940af400a72a08
https://doi.org/10.1007/s00280-010-1546-z
https://doi.org/10.1007/s00280-010-1546-z
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Li-Qun Cai, Wendy Wu, Chen Tan, Julianne Imperato-McGinley, Yaming Qiao, Guo-Qiang Chen, Yuan-Shan Zhu
Publikováno v:
Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 63:303-312
Prostate cancer is a major cause of cancer mortality in American males. Once prostate cancer has metastasized, there is currently no curative therapy available. The development of effective agents is therefore a continuing effort to combat this disea
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b941849692a7655efb4f378dbaf9a676
https://doi.org/10.1007/s00280-008-0740-8
https://doi.org/10.1007/s00280-008-0740-8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mieke Ptaszynski, Elizabeth Abbott, Frank C. Richardson, Larry Dihel, Eric N. Brown, Jeremy D. Leray, John Desjardins, David L. Emerson, Raymond A. Bendele, Marta Hamilton, Blake Tomkinson
Publikováno v:
Anti-Cancer Drugs. 12:235-245
Prolonging tumor exposure to topoisomerase I inhibitors has been correlated to enhance the efficacy of those agents. Lurtotecan, a water-soluble camptothecin analog, was formulated as a liposomal drug, NX211, to enhance the delivery of drug to tumors
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ca091d9700dcb2a924e0a2f80950d332
https://doi.org/10.1097/00001813-200103000-00009
https://doi.org/10.1097/00001813-200103000-00009
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Tetrahedron
Tetrahedron, Elsevier, 2013, 69 (14), pp.3013-3018. ⟨10.1016/j.tet.2013.01.091⟩
Tetrahedron, Elsevier, 2013, 69 (14), pp.3013-3018. ⟨10.1016/j.tet.2013.01.091⟩
A novel, flexible synthesis of a non-lactone camptothecin analog has been accomplished concisely with a microwave-assisted sigmatropic rearrangement as the key step.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5673c782c67c6edb41dd73b4904d9a6a
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01653062
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01653062
Autor:
Adil Daud, Pamela N. Munster
Publikováno v:
Expert opinion on investigational drugs. 20(11)
This review covers the preclinical and clinical activity of the novel camptothecin analog, karenitecin, in melanoma.While the camptothecins are widely used antitumor agents that inhibit topoisomerase I, their utility is limited by instability, high i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c4167e9ba028ec0e1c4194ceb2921e1d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21985236
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21985236